Le nostre Charities


Amici di Adamitullo

“Amici di Adamitullo” è una piccola Onlus nata dieci anni fa dall’idea di un gruppo di amici padovani che ha deciso di aiutare Padre Cesare Bullo, dell’ordine dei Salesiani, nel villaggio di Adamitullo in Etiopia a 160 km da Addis Abeba.

Nel 2008 alla missione c’erano solo 8 aule e 2 altalene, un campo da calcio impraticabile, un pozzo fuori uso e 400 bambini desiderosi comunque di andare a scuola.

Da allora ad oggi gli Amici di Adamitullo hanno donato un pozzo nuovo, aule, servizi igienici, una biblioteca, una sala computer, una sala multifunzionale per tutta la comunità e una scuola superiore.

Con il loro supporto oggi più di 1000 studenti dalla 1° alla 10° studiano in due lingue: amarico e oromo ed ogni giorno possono contare su una piccola merenda a base di pane che per molti è l’unico pasto quotidiano.

La Onlus Amici di Adamitullo vive grazie alle preziose donazioni che riceve: singole persone, gruppi di amici, aziende, banche e fondazioni e circoli sportivi da anni aiutano gli ambiziosi progetti legati alla scuola.

Durante l’anno alcuni soci, sostenendo personalmente i costi del viaggio, si recano nella missione per contribuire, anche per pochi giorni, all’aiuto nelle classi o nei momenti ricreativi, nonché a verificare che i soldi dei benefattori vengano spesi bene.

Crediamo che un bambino che studia cresca più libero e questa Onlus, sostenendo la cultura cerca di contribuire a salvare questa poverissima parte del mondo.

Dare un futuro a questi bambini e delle opportunità nel loro paese è il nostro obiettivo!

Potete guardare la nostra storia e i nostri progetti in corso sul sito www.amicidiadamitullo.org o sul profilo facebook amici di Amici di Adamitullo onlus.

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ASEM ITALIA

ASEM (Associazione per il sostegno dell’infanzia del Mozambico) è una Onlus fondata da Barbara Hofmann in Svizzera, nel 1999, per intraprendere in Mozambico iniziative a sostegno dei bambini, a quel tempo soprattutto orfani e/o abbandonati dalle famiglie che non avevano possibilità di mantenerli, a causa della guerra civile in atto nel paese.

Per far conoscere le attività svolte e allo scopo di raccogliere i fondi necessari, Barbara Hofmann ha creato una rete di associazioni, istituendo gruppi di volontari ASEM anche in Italia, Portogallo e Canada.

Con l’aiuto di tanti sostenitori, ha realizzato i tre Centri di Beira, Vilankulo e Gorongoza e ha fondato l’Associazione ASEM Mozambico che, con un management tutto mozambicano, gestisce le attività.

In 26 anni ASEM ha assistito per le prime necessità di ricovero e cibo più di 170.000 bambini e li ha aiutati a crescere e formarsi per avere un futuro migliore.

MISSION DI ASEM

Intervenire a favore dei bambini e giovani in situazione di disagio sociale e promuovere l’integrazione socioeconomica nella famiglia o nella comunità.

OBIETTIVI

• impegnarsi a favore dei bambini e della salvaguardia dei loro diritti;

• realizzare e appoggiare programmi di riconciliazione familiare e di reintegrazione familiare di bambini e giovani che vivono in condizioni di estrema povertà;

• promuovere e sviluppare diverse attività mirate alla riabilitazione psicologica, morale, educativa e formativa dei bambini in situazione di disagio sociale;

• sostenere la reintegrazione socio-economica di giovani che vivono in situazione di disagio sociale,

attraverso programmi di formazione professionale e supporto per l’inserimento nel mercato del lavoro;

• combattere l'abuso e la violenza su bambini e donne, recuperare la dignità per la difesa dal commercio umano, insegnare la prevenzione e cura di malattie diffuse come AIDS/HIV.

RISORSE ECONOMICHE

Le iniziative di ASEM sono sostenute dalle donazioni di soggetti privati di tutto il mondo e finanziati in parte da Enti e Fondazioni, su progetti che riflettono le attività dell’impegno quotidiano indirizzato alla crescita della persona.

ASEM Italia Onlus - Via Luigi Galvani, 12 – 35030 Caselle di Selvazzano Dentro (PD)

C.F. 05884841007 - tel. 049 8977886 - fax 049 6899944 – cell. 348 7975481

e-mail: sede@asemitalia.org - sito: www.asemitalia.org - www.facebook.com/asemitalia

ASEM ITALIA Onlus

ATTIVITÀ E PROGRAMMI DI ASEM

- assistenza psicologica e sostegno alimentare di bambini svantaggiati, in comunità e nelle famiglie locali di adozione

- educazione e istruzione dei bambini nei Centri ASEM di Beira, Gorongoza e Vilankulo per il percorso dei 10 anni corrispondenti alle nostre scuole elementari, medie e di preparazione generale alle professioni

- formazione artistica (teatro, musica, danza, arti circensi, ecc.), addestramento sportivo (basket, pallavolo, calcio), anche come pratiche di riabilitazione psicologica

- sostegno ai giovani per frequentare corsi di formazione professionale e lavori di artigianato (sartoria, idraulica, meccanica, conduttori di auto, autocarri e mezzi pubblici, parrucchiere, cucina, ecc.)

- sostegno alla formazione universitaria (percorsi di amministrazione economica, farmacia, infermieristica, lingue, ecc.)

- avviamento dei giovani ad attività commerciali e turistiche (Vilankulo è una regione ambita per il turismo di élite)

- aiuto alle donne per l’avvio di micro attività di agricoltura e allevamento di animali da cortile, con prospettive di indipendenza economica per le famiglie

- sviluppo della coltivazione di ortaggi, mais e piante da frutto, con l'obiettivo di realizzare l'auto sostentamento della comunità assistita e dell'Associazione stessa

- contribuire allo sviluppo di una economia locale, anche con la creazione di forme di associazioni cooperative per il commercio dei prodotti dell'orto, carne e uova destinati al mercato locale e alle strutture alberghiere e turistiche locali.

Per tutto questo, contiamo sulla generosità delle persone che ci danno fiducia e condividono l’impegno di vita di Barbara Hofmann e dei suoi collaboratori mozambicani.

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BRACCIO DI FERRO RFE ONLUS

L’Associazione ONLUS BRACCIO DI FERRO RfE “Ricky for Ever” nasce il 15 luglio 2017 in memoria di Riccardo Molinaro Caridà venuto a mancare dopo aver contratto una forma di tumore celebrale infantile inguaribile alla tenera età di 10 anni. Nasce dall’incontro di due giovani genitori, Elisa e Federico, accomunati dall’amore per i bambini.

Dalla perdita di Riccardo all’apertura dell’associazione il passo è stato breve ma non privo di ostacoli, superati i quali caparbiamente e con l’irrefrenabile voglia di dare vita ad un progetto con lo scopo di sostenere bambini con problematiche oncologiche, di gravi malattie, di dolore ed inguaribilità e di sostenere le loro famiglie attraverso svariate attività anche tramite la raccolta fondi per aiutare lo sviluppo della straordinaria struttura che gli ha accompagnati, l’Hospice Pediatrico di Padova.

L’Associazione ONLUS “BRACCIO DI FERRO RfE – Ricky for Ever” per l'Hospice Pediatrico di Padova, persegue esclusivamente finalità di solidarietà sociale, non ha fini di lucro ed ha lo scopo di sostenere bambini con problematiche oncologiche, di gravi malattie, di dolore ed inguaribilità e di sostenere le loro famiglie svolgendo unicamente l’attività di beneficenza a favore di bambini in condizioni di disagio connesso a situazioni psico-fisiche particolarmente invalidanti, a situazioni di devianza, di degrado, o grave disagio economico familiare o di emarginazioni sociale mediante erogazioni gratuite dirette.

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CARE AND SHARE

Siamo un’organizzazione non governativa italiana che opera da quasi 30 anni in India a sostegno dell’infanzia vulnerabile e marginalizzata. Attraverso il sostegno a distanza e la realizzazione di progetti di cooperazione, assicuriamo a più di 1.500 bambini ogni anno cure, accesso ad un’istruzione di qualità e la possibilità di proseguire gli studi fino all’università.

Care&Share nasce a Venezia nel 1991 per promuovere il recupero e l’assistenza dei bambini di strada: da allora sono stati migliaia i sostenitori che hanno sposato e condiviso la nostra causa – in Veneto e non solo – e grazie a loro sono stati oltre 20.000 i bambini “mandati a scuola”.

Vision:

Crediamo in un mondo in cui ad ogni bambino venga garantito il diritto all’istruzione e possa sviluppare il proprio potenziale e realizzare le proprie aspirazioni.

Mission:

Diamo ai bambini più poveri e vulnerabili dell’India la possibilità di ricevere un’istruzione migliore e di completare gli studi, affinché possano accedere al mondo del lavoro e dare un contributo proattivo alle proprie comunità.

Dove Operiamo:

Interveniamo nelle periferie urbane e nelle zone rurali e tribali dell’Andhra Pradesh e del Telangana, due tra gli stati più poveri dell’India.

Scopri di più su il nostro sitohttps://it.careshare.org/

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Città della Speranza

Dal 1994 Fondazione Città della Speranza si pone l’obiettivo di migliorare le condizioni di cura e assistenza dei bambini, nonché di finanziare la ricerca scientifica in ambito oncoematologico e pediatrico. Grazie all’aiuto di imprese, associazioni, privati cittadini e alla forza del volontariato, ha realizzato e sostiene:

- la Clinica di Oncoematologia Pediatrica di Padova, centro di riferimento nazionale per la diagnosi di leucemia, linfomi e sarcomi. Ciò significa che a tutti i bambini, residenti in Italia o provenienti dall’estero, sono garantiti una diagnosi certa entro 24 ore e i migliori protocolli di cura;

- l’Istituto di Ricerca Pediatrica Città della Speranza. Con i suoi 17.500 mq, è il più grande centro di ricerca europeo in questo ambito e tratta le patologie pediatriche sotto differenti aspetti per moltiplicare le possibilità di successo in termini di nuove scoperte. Le principali aree di ricerca sono: l’oncologia pediatrica, la medicina rigenerativa, la nanomedicina, la genetica e le malattie rare, la medicina predittiva, l’immunologia e la neuroimmunologia.

L’azione di Città della Speranza ha contribuito fortemente ad innalzare i tassi di guarigione, portandoli dal 30% circa del 1994 all’85% di oggi. I protocolli di cura, messi a punto nei suoi laboratori, sono adottati in 51 Paesi al mondo.

Scopri di più sul sito www.cittadellasperanza.org

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FONDAZIONE RICERCA BIOMEDICA AVANZATA - VIMM

La Fondazione, nata per sostenere il VIMM, l’Istituto Veneto di Medicina Molecolare, oggi rappresenta uno dei poli d’eccellenza a livello internazionale per le ricerche svolte nel campo della biologia cellulare e molecolare.

Il filo conduttore dei progetti di ricerca è lo studio dei segnali cellulari (signalling). Comprendere i meccanismi attraverso i quali le cellule comunicano tra loro è di primaria importanza per conoscere le cause di molte malattie oggi incurabili.

I ricercatori hanno il compito di coniugare la ricerca di base (in biologia cellulare, molecolare e strutturale) con quella clinica, secondo il binomio comunemente definito come ricerca traslazionale. Lo stretto legame di questi due ambiti di ricerca è strategico per poter trasferire rapidamente in clinica i risultati delle ricerche.
I settori di ricerca sono:
- Malattie cardiovascolari
- Malattie del metabolismo
- Malattie muscolari e perdita di massa muscolare
- Neuroscienze e malattie neurodegenerative

- Leucemie e tumori solidi

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MEDICI CON L'AFRICA CUAMM

Medici con l’Africa Cuamm è la prima Ong in campo sanitario riconosciuta in Italia e la più grande organizzazione italiana per la promozione e la tutela della salute delle popolazioni africane.

Realizziamo progetti a lungo termine in un’ottica di sviluppo. A tale scopo ci impegniamo nella formazione in Italia e in Africa delle risorse umane dedicate, nella ricerca e divulgazione scientifica e nell'affermazione del diritto umano fondamentale della salute per tutti.

Due essenzialmente i nostri obiettivi:

  • migliorare lo stato di salute in Africa, nella convinzione che la salute non è un bene di consumo, ma un diritto umano universale per cui l’accesso ai servizi sanitari non può essere un privilegio;
  • promuovere un atteggiamento positivo e solidale nei confronti dell’Africa, ovvero il dovere di contribuire a far crescere nelle istituzioni e nell'opinione pubblica interesse, speranza e impegno per il futuro del continente.

Segui le nostre storie e gli aggiornamenti sui nostri progetti anche sui social network: Facebook, Twitter e Instagram

Scopri di più sul nostro sito www.mediciconlafrica.org

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De Leo Fund Onlus

L’evento della morte tocca nel profondo. Essa rappresenta un’esperienza estrema di distacco, uno strappo affettivo molto difficile da superare, che trasforma l’intera esistenza.

De Leo Fund Onlus è un’associazione che offre solidarietà e sostegno umano, esistenziale e psicologico a persone che hanno subito lutti improvvisi e traumatici, come suicidi, omicidi, incidenti stradali, incidenti sul lavoro, catastrofi naturali.

Un supporto umano e professionale può svolgere un ruolo di enorme significato nell’attenuazione del dolore e dell’isolamento di cui soffrono i sopravvissuti a tali perdite.

In nostro obiettivo è quello di offrire un aiuto gratuito attraverso una linea di ascolto dedicata - Help Line 800168678, colloqui psicologici individuali e familiari, gruppi di mutuo aiuto, un forum e una live chat attivi sul nostro sito www.deleofund.org. Inoltre, da settembre 2014 è stato creato nella nostra sede, un laboratorio creativo costituito da volontarie e utenti, il cui intento è quello di offrire un luogo di incontro dove si possano coltivare le proprie passioni in un clima di affetto e partecipazione.

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FONDAZIONE SALUS PUERI

La Fondazione Salus Pueri è stata costituita nel 1992 con lo scopo di promuovere progetti e raccogliere risorse a favore della Pediatria di Padova, per creare, in tutti i suoi aspetti, un vero ospedale a misura di bambino e della sua famiglia.

In questi anni genitori, medici, professionisti, imprenditori, rappresentanti del mondo finanziario ed economico, si sono uniti alla Fondazione condividendo l’idea che la salute del bambino e della bambina di oggi, ossia dell’uomo e della donna del domani, sia la garanzia più solida per dare un futuro certo e sereno alla nostra società. Questo è un impegno sociale a cui non possiamo e non dobbiamo rinunciare.
La Fondazione Salus Pueri è stata la prima, ed è ancora, l’unica fondazione nel Veneto che sostiene la Pediatria di Padova nella sua globalità, ricercando il bene di tutti i bambini e delle loro famiglie indipendentemente dalla loro malattia.

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Fuori dall'ombra

L'associazione “Fuori dall’ombra” - Insieme per l’Epilessia” nasce a Padova nel 2019 con l'obiettivo di promuovere la ricerca scientifica e tecnologica sull'epilessia, realtà clinica, complessa ed eterogenea che comprende forme benigne età-dipendenti - che si risolvono spontaneamente, anche in assenza di trattamento farmacologico - e forme più severe talora associate a malattie neurologiche.

Fuori dall’Ombra opera per dare sostegno e supporto alla realizzazione di progetti di cura e assistenza alla popolazione mediante collaborazione tra settore pubblico e privato.

Obiettivoprimario è quello di sensibilizzare sul tema diversi tipi di pubblici attraverso l'organizzazione di iniziative formative, informative e divulgative volte a rimuovere pregiudizi sociali e discriminatori esistenti in materia di epilessia e dei suoi aspetti medici, sociali e psicologici.

Oltre alla promozione di iniziative culturali e divulgative, l’associazione Fuori dall’Ombra mira a incentivare e realizzare le iniziative più opportune per il diritto allo studio e per l’inserimento nel mondo del lavoro delle persone affette dalle varie forme di epilessia, contribuendo così a migliorare le loro condizioni di salute e di vita.

Per fare ciò Fuori dall’Ombra intende incentivare e mantenere rapporti con le Associazioni, Fondazioni, Società Scientifiche, enti ed Istituzioni di riferimento in materia di epilessia, promuovendo e svolgendo anche attività editoriale inerente lo scopo dell’Associazione.

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Fondazione Robert Hollman

La Fondazione Robert Hollman è un’istituzione privata olandese senza scopi di lucro che offre Consulenza e sostegno allo sviluppo dei bambini con deficit visivo. L’attività è concentrata in 2 centri italiani: la sede di Padova che si occupa di bambini dalla nascita ai 14 anni con attività diagnostica e interventi riabilitativi; la sede di Cannero Riviera (VB) che accoglie bambini dalla nascita ai 5 anni, con la loro famiglia per soggiorni di 1 o 2 settimane finalizzati ad un intervento precoce anche di sostegno al nucleo famigliare.

Particolarità della Fondazione Robert Hollman è la gratuità di tutti i servizi offerti, pur non essendo convenzionata con il Sistema Sanitario Nazionale.

Il percorso del bambino in Fondazione inizia con l’area valutativo-diagnostica per un inquadramento ex novo od un completamento dell’iter diagnostico in atto. Sono spesso oculisti o neuropsichiatri infantili o neonatologi ad inviare i bambini con la richiesta di un inquadramento funzionale della visione, un approfondimento diagnostico o una valutazione globale finalizzata ad impostare un trattamento riabilitativo.

Dopo l’inquadramento diagnostico, a seconda dei bisogni, si possono dare indicazioni ai servizi che hanno già in carico il bambino oppure iniziare una presa in carico riabilitativa in una delle 2 sedi.

Un punto di forza della Fondazione è l’intervento precoce rispetto al quale l’esperienza di 25 anni di lavoro ha consentito l’approfondimento di linee guida specifiche.

La presa in carico avviene sempre attraverso l’area psicologico-relazionale che garantisce il concetto di presa in carico globale del bambino.

Gli interventi proposti sono diversi e finalizzati a rispondere ai bisogni specifici di ogni bambino.

SEDE DI PADOVA

Via Siena, 135143 Padova

T049 680629

F049 8807141

padova@fondazioneroberthollman.it

  • Valutazione diagnostico – funzionale (comprensiva di visita oculistica, valutazione ortottica ed esami elettrofunzionali)
  • Consultazione psicodiagnostica
  • Osservazioni funzionali a termine:
  • Sostegno ai genitori
  • Psicoterapia infantile
  • Ri- abilitazione neuro – visiva
  • Riabilitazione neuro – psicomotoria
  • Integrazione plurisensoriale
  • Fisioterapia
  • Logopedia
  • Musicoterapia
  • Prerequisiti per l’Orientamento e Mobilità
  • Attività in acqua
  • Massaggio infantile
  • Intervento educativo
  • Attività di gruppo:
  • Accoglienza precoceper bambini da 0 a 18 mesi ed il loro nucleo familiare
  • “Percorso medi”per bambini in età pre-scolare
  • Laboratori di cucina
  • Laboratorio di modellaggio
  • Attività di danza
  • Lezioni di strumento musicale
  • Consulenza, Formazione e Ricerca
  • Sostegno ai genitori
  • Consultazione psicodiagnostica
  • Valutazione ortottica
  • Ri – abilitazione neurovisiva
  • Riabilitazione neuro – motoria
  • Stimolazione multisensoriale e gioco
  • Musicoterapia
  • Massaggio infantile
  • Prerequisiti Orientamento e Mobilità ed autonomia personale
  • Attività di gruppo per bambini e genitori
  • Consulenza, Formazione, Ricerca.

SEDE DI CANNERO RIVIERA

via Oddone Clerici, 628821 Cannero Riviera (VB)

T0323 788485

F0323 788198

cannero@fondazioneroberthollman.it

In entrambe le Sedi è presente un consulente neuropsichiatra.

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Geca Onlus

Giovani e cuore aritmico onlus – GECA onlus è un’associazione per la vita, per stare vicino, prendere per mano e sorreggere i giovani e i loro cuori aritmici.

L’associazione nasce nel 2000 per lottare contro una malattia di origine genetica, la Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro, di cui erano e sono ancora sconosciuti molti aspetti e che può tragicamente causare la morte improvvisa di molti giovani. Negli anni, grazie alla stretta collaborazione con il Reparto di Cardiologia dell’Ospedale di Padova e con numerose altre realtà del territorio nazionale, le attività di assistenza si sono allargate anche ad altre patologie.

GECA onlus ha come impegno principale quello di essere un centro per la prevenzione delle patologie cardiache giovanili a rischio di morte improvvisa e si offre come punto di riferimento per consulenze mediche, genetiche e psicologiche (art. 3 dello Statuto).

Il supporto ai malati e ai loro familiari avviene attraverso varie attività, tutte gratuite.

Meeting informativi per Medici di base, Cardiologi, Medici dello Sport e pazienti con aggiornamento dei ricercatori clinici e genetisti sull’evoluzione della ricerca e sulle applicazioni cliniche.

Consulenze cardiologiche: presso la sede dell’Associazione, il Professor Luciano Daliento e il dottor Bortolo Martini sono a disposizione dei soci per consulenze cardiologiche gratuite.

Supporto psicologico e corti di training autogeno: grazie alla collaborazione con le dottoresse Viviana Marcon e Fabiana Micheluzzi, Geca offre ai propri soci corsi di training autogeno gratuiti mirati ad aiutare i malati e le loro famiglie a rapportarsi in maniera positiva alla quotidianità della vita.

Consulenze dietologiche: a disposizione dei soci che necessitano di un corretto bilanciamento nutrizionale per un cardiopatico.

Consulenze genetiche: medici genetisti a disposizione per chiarire l’ereditarietà della malattia.

Corsi di rianimazione cardio-polmonare: programmazione di corsi gratuiti di rianimazione cardio-polmonare che verranno svolti in diverse città d’Italia grazie alla collaborazione della propria rete di Referenti regionali (che a oggi conta 9 regioni).

Progetto ArtRitmica: il nuovissimo progetto culturale e creativo pensato da Geca onlus, ArtRitmica, ideato per far leva sulle giovani generazioni mediante uno strumento creativo e diretto come l’arte contemporanea. Un progetto che coniuga arte, bellezza, prevenzione, street art, cultura, informazione e che parla direttamente ai giovani.

Centro di riferimento: la sede dell’Associazione, sita a Padova in via J. Crescini 141 bis, è aperta dal lunedì al venerdì con sportello di ascolto.

Numero di riferimento: 3356141526, recapito telefonico attivo 24 ore su 24, 7 giorni su 7, per qualsiasi emergenza, comunicazione urgente o richiesta di supporto.

http://www.gecaonlus.com/https://www.facebook.com/gecaonlus/https://twitter.com/GECA_Onlus

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Associazione Genitori Attenti

L’Associazione Genitori Attenti! dal 2009 svolge progetti di prevenzione alle dipendenze da sostanze e comportamentali sul territorio nazionale.

Operiamo attraverso tre modalità con l’obiettivo di:

  1. realizzare progetti di prevenzione in ambito scolastico rivolti a bambini, preadolescenti e adolescenti;
  2. sensibilizzare la popolazione generale partendo da genitori, insegnanti, educatori e tutti coloro impegnati nel percorso di crescita di bambini e ragazzi;
  3. formare psicologi, insegnanti, educatori e pediatri come specialisti nella prevenzione delle dipendenze comportamentali e da sostanze.

Fino al 2012 i nostri progetti di prevenzione sono stati rivolti agli studenti delle scuole superiori, poi per ottenere una maggiore efficacia abbiamo ritenuto essenziale abbassare l’età dei destinatari dell’intervento focalizzandoci sugli alunni delle scuole primaria e secondaria di primo grado e lavorando con ragazzi della fascia d’età 11-13 anni.

Scopri di più sul nostro sito www.genitoriattenti.com

Per info contattaci a associazionegenitoriattenti@gmail.com

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Gruppo Polis

Gruppo Polis riunisce 4 Cooperative Padovane che operano da 30 anni a favore delle persone in difficoltà. Realizzano servizi educativi, riabilitativi, residenziali ed occupazionali, promuovono il collocamento lavorativo delle persone svantaggiate e sostengono la cultura dell’accoglienza, dell’inclusione e della solidarietà.

Da alcuni anni sono inoltre attivi servizi di accoglienza protetta e di accompagnamento socio-lavorativo per donne vittime di violenza e di tratta. In particolare, il servizio sostenuto grazie al Charity Program della Padova Marathon è "Casa Viola": un appartamento per donne vittime di violenza domestica, accompagnate anche dai figli minori, destinato alla seconda fase di accoglienza verso l'autonomia e l'inserimento lavorativo."

Scopri di più sul nostro sito:www.gruppopolis.it

Per info scrivici a: running@gruppopolis.it

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Associazione LINFA ONLUS/ ANANAS ONLUS

Linfa Odv e Ananas Onlus sono associazioni senza scopo di lucro che da anni sono impegnate nella lotta contro la Neurofibromatosi.

Linfa e Ananas sono gestite da pazienti, genitori di bambini con Neurofibromatosi, dai loro medici e da tutti coloro che desiderano contribuire allo sviluppo della ricerca e delle conoscenze sulle Neurofibromatosi.

Perseguono esclusivamente finalità di solidarietà sociale ed hanno i seguenti obiettivi comuni:

- diffondere la conoscenza sulla malattia e sensibilizzare l'opinione pubblica, il mondo della medicina e le istituzioni sulle Neurofibromatosi;

- promuovere le necessarie informazioni sui Centri di Eccellenza presenti in Italia e all'estero per la prevenzione e la cura;

- promuovere la ricerca scientifica sulle Neurofibromatosi per trovare una cura;

- favorire iniziative per il riconoscimento e la tutela dei diritti delle persone affette da Neurofibromatosi per migliorare la qualità della loro vita;

- fornire aiuto, conforto e se occorre sostegno psicologico alle persone affette e ai loro familiari.

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Associazione Luca Ometto

Luca Ometto era un giovane imprenditore padovano, mancato per glioblastoma a soli 41 anni. E’ stato un precursore nel mondo dell’e-commerce, insignito del Premio Volpato-Menato 2016 per le sue capacità visionarie e imprenditoriali come fondatore di Webster srl (Libreriauniversitaria.it), la prima libreria on line del Nordest, diventata una delle più importanti librerie on line in Italia.

L’Associazione Luca Ometto Onlus nasce dalla sua volontà, espressa alla famiglia pochi mesi prima di volare in cielo, di aiutare tutte le persone colpite come lui da glioblastoma, dando loro speranza di una possibile guarigione.

L’Associazione è apartitica, aconfessionale, non ha scopo di lucro e persegue finalità di solidarietà sociale, operando nel settore della beneficenza indiretta sostenendo associazioni ed organizzazioni che operano prevalentemente e direttamente nei settori di attività previsti dal medesimo art. 10, comma 1, lettera a) del decreto legislativo n. 460 del 1997 ed in particolare nella ricerca della cura del glioblastoma.

L’obiettivo dell’associazione è la raccolta di fondi da devolvere allo sviluppo della ricerca scientifica su tale neoplasia allo scopo di migliorare l’efficacia dei trattamenti e la qualità di vita dei pazienti e dei loro familiari.

Aiutaci a combattere questa malattia: sostieni anche tu l’Associazione Luca Ometto Onlus!

Grazie al tuo contributo la ricerca sul Glioblastoma potrà andare avanti!

Al via ora la fase III

Lo studio REGOMA ha dimostrato per la prima volta come, attraverso l’analisi di marcatori biologici nel tessuto tumorale, è possibile identificare i pazienti a maggiore probabilità di risposta al trattamento“.

E’ quanto ha dichiarato il dott. Stefano Indraccolo (Immunologia e diagnostica molecolare, IOV, IRCCS) che ha condotto un programma di ricerca traslazionale associato allo studio clinico.

Lo studio REGOMA entrerà a breve nella fase III di sperimentazione, come illustrato dal dott. Giuliano Lombardi: “coinvolgerà i maggiori centri internazionali di neuro-oncologia, negli Stati Uniti, Canada ed Europa e vedrà l’Oncologia Medica 1 dello IOV come centro coordinatore mondiale.

Coinvolgerà un elevato numero di pazienti con lo scopo di confermare definitivamente la superiorità del farmaco sperimentale regorafenib rispetto al trattamento standard.

C’è grande interesse introno a questa nuova fase, anche perché REGOMA è l’unico, tra i numerosi trials sperimentali eseguiti negli ultimi anni in tutto il mondo, ad aver dimostrato di aumentare la sopravvivenza dei pazienti con glioblastoma“.

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PADOVA OSPITALE

Padova Ospitale onlus nasce nel 1996 con l’obiettivo di aiutare i pazienti bisognosi di cure presso le strutture ospedaliere della città di Padova e costruire Case di Accoglienza per i pazienti e i loro familiari. Nel corso degli anni ha realizzato progetti socio-sanitari, di accoglienza, assistenza e cura rivolti alla fascia povera della popolazione, sia nel territorio cittadino sia nei Paesi in Via di Sviluppo.

I volontari, tra cui medici, farmacisti, infermieri e non solo, sono stati nel tempo affiancati da varie figure professionali; tutti si sono resi disponibili con il proprio impegno a realizzare i progetti dell’Associazione con il sostegno solidale e concreto di cittadini, organizzazioni, istituzioni, associazioni di categoria professionali e imprese.

Durante la sua attività, Padova Ospitale ha ricevuto una medaglia d’argento dal Presidente Carlo Azeglio Ciampi, in occasione del suo decennale e una targa di bronzo dal Presidente Giorgio Napolitano,in occasione del suo quindicinale.

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PER MIO FIGLIO

L’Associazione “Per Mio Figlio” onlus è una libera associazione senza finalità di lucro, che nasce nel dicembre 1997 dall’impegno di privati, imprenditori e cittadini. L’obbiettivo principale è il miglioramento della qualità della vita del bambino ospedalizzato e della sua famiglia. L’associazione opera all’interno dei reparti pediatrici degli ospedali della Provincia di Treviso e gli ambiti del suo operato vanno dalla ricerca biomedica, all’innovazione tecnologica e all’umanizzazione delle cure per i bambini, con particolare riguardo agli aspetti organizzativi ed assistenziali, psicologici, ludici e scolastici. In vent’anni di impegno sono stati investiti oltre 3 milioni di euro in vari progetti come la creazione dell’Oasi in Pediatria, del Pronto Soccorso Pediatrico oltre a macchinari e strumentazioni.

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PIANO C. Challenge. Choice. Camp

Piano C è un'associazione di volontariato che nasce nel 2017 con lo scopo di organizzare e promuovere iniziative sociali rivolte a minori affetti da patologie gravi o croniche e organizza, inoltre, eventi di raccolta fondi necessari alla realizzazione dei progetti che sostiene.

Noi siamo sei ragazzi che per molti anni hanno partecipato come volontari ai Campi del Serious Fun Children Network (nato nel 1988 su iniziativa di Paul Newman); abbiamo deciso di fondare Piano C per raccogliere l'eredità di Punto A Campo, progetto filantropico nato nel 2002 da un'idea della Fondazione Alberto Rangoni di Trento (che dopo 15 anni di gestione appassionata ha deciso di rivolgere sforzi economici ed organizzzativi altrove).

L'intento di Punto A Campo è quello di regalare un periodo di pura spensieratezza a bambini e ragazzi che hanno vissuto fasi di ospedalizzazione a causa di malattie onco-ematologiche, permettendo loro di vivere una settimana di divertimento assieme a coetanei da diversi paesi d'Europa nel campo irlandese di Barretstown. Questi posti sono luoghi magici, autofinanziati, in cui ridere diventa una sorta di cura alternativa; una 'medicina' che prende il nome di Terapia Ricreativa.

La SFIDA è quella di riuscire ad offrire questa 'vacanza' ai ragazzi senza chiedere alle famiglie di dover sostenere alcuna spesa (l’associazione sostiene i costi per l’organizzazione e quelli per i voli aerei di ragazzi e volontari). Durante l’anno raccogliamo fondi, contattiamo ospedali, medici, famiglie, cerchiamo volontari. Il nostro ‘lavoro’ si basa soprattutto sulla fiducia delle persone: dei ragazzi in primis, che decidono di buttarsi in quest’avventura con noi e dei genitori che ci affidano i loro eroi sicuri che li vedranno tornare più forti e più felici. Noi, Lorenzo, Ilaria, Roberto, Marica, Federico e Chiara siamo diventati ambasciatori Volontari di questo progetto per ragioni che a voce sono difficili da spiegare; alcuni di noi sono quei bambini, cresciuti, che il campo lo hanno vissuto come protagonisti qualche anno fa, altri ci sono finiti per sbaglio e non se ne sono staccati più. Quest'estate, 2019, siamo riusciti a permettere a 20 ragazzi adolescenti italiani di vivere un'avventura importante e i nostri piani per il futuro sono quelli di allargare le liste di partecipanti ad un numero maggiore di bambini e ragazzi. Nel 2020 vogliamo portare con noi 20 adolescenti e 10 bimbi e ci auguriamo che le nostre possibilità d’essere di aiuto continuino a crescere esponenzialmente negli anni.

L'associazione opera a livello nazionale; i nostri soci e le famiglie che aiutiamo provengono da tutta Italia (noi del direttivo veniamo da Trento, Trieste, Padova, Genova e Firenze). Piano C vive del lavoro esclusivamente volontario di ciascuno di noi.

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Associazione P63 Sindrome EEC International Onlus

L'associazione 'EEC sindrome international onlus' nasce nel 2009 e ha come obiettivo l'integrazione, aggregazione e sostegno sia per le persone affette da malattia rara che per la cittadinanza. Operiamo infatti in diversi ambiti da quello medico scientifico a quello scolastico. In particolare le nostre finalità sono promuovere l'informazione sociale e sanitaria, promuovere e sostenere la ricerca scientifica, istituire centri di riferimento con specifiche competenze per le singole patologie anche al fine di una corretta diagnosi prenatale.

L’associazione si interpone solo con informazioni certificate e sicure, cercando di non divulgare conoscenze errate o forvianti; per questo collabora attivamente con le maggiori istituzioni nazionali, europee e mondiali ed è, da esse, ufficialmente riconosciuta.

Scopri di più sul nostro sito www.sindrome-eec.it/it

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Piccoli Punti Onlus

L’associazione Piccoli Punti dal 2006 si impegna a rendere il melanoma sempre più curabile e porta avanti progetti di prevenzione e sensibilizzazione sul territorio veneto.

Nata dall’incontro di alcuni medici ricercatori con alcuni imprenditori veneti con l’obiettivo di svolgere attività di prevenzione e di finanziare la ricerca e la diagnosi precoce del melanoma, fin dal primo anno di attività l’associazione sostiene l’ Unità Operativa Complessa di Chirurgia Oncologica dello IOV - Istituto Oncologico Veneto con sede a Padova e diretta dal Prof. Carlo Riccardo Rossi.

Il melanoma è un tumore della pelle molto aggressivo, negli ultimi 15 anni il numero di casi di melanoma è praticamente raddoppiato, solo in Italia ogni anno si registrano 14.000 nuovi casi. Obiettivo di Piccoli Punti è anche quello di educare la popolazione sui fattori di rischio del melanoma, promuovendo a larga scala la cultura della Prevenzione.

Negli ultimi anni, grazie soprattutto alla maggiore attenzione posta al problema, all’aumento delle diagnosi precoci e alle tecniche di diagnostica non invasiva, la sopravvivenza a 5 anni dalla diagnosi di melanoma ha mostrato un costante miglioramento. Siamo convinti che solo con una continua attenzione alle attività di Educazione, Prevenzione e Ricerca, sarà possibile sconfiggere il melanoma. Grazie al contributo di cittadini e aziende del territorio, in questi anni l’Associazione ha contributo a sostenere progetti di ricerca finalizzati a migliorare la qualità della vita dei pazienti di melanoma.
Sin dalla sua fondazione, presidente dell’Associazione Piccoli Punti è Paolo Castorina. Il Coordinatore Scientifico è il prof. Carlo Riccardo Rossi, responsabile dell’Unità Operativa Complessa di Chirurgia Oncologia dell’Istituto Oncologico Veneto e già presidente dell’Intergruppo Melanoma Italiano.

www.piccolipunti.it

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RYLA ONLUS

Run Your Life Again RYLA onlus è nata nel 2015 su iniziativa di una paziente dell'Istituto Oncologico Veneto di Padova, Sandra Callegarin; durante il suo percorso di cura scopre nella corsa uno sprone, una fonte di energia per combattere il tumore; terminate le cure decide di condividere la sua esperienza di malattia e di corsa e di tradurla in un progetto da realizzare insieme all’Istituto Oncologico Veneto IOV di Padova che l’ha curata.

Costituisce con il marito la Onlus Run Your Life Again – RYLA e con il patrocinio, collaborazione e coordinamento dell’Istituto Oncologico Veneto I.R.C.C.S. e la collaborazione dell’UOC Medicina dello Sport e dell’Esercizio Azienda Ospedaliera di Padova raduna una squadra di donne operate di tumore al seno e una rappresentanza del personale medico dell’Istituto Oncologico Veneto IOV che le ha seguite, insieme alle quali affrontare, dopo la sfida della malattia, quella di correre la Maratona di New York 2016.E dopo il traguardo di New York, la squadra ha corso la maratona di Valencia a novembre 2017 e con una squadra raddoppiata, quella di Londra lo scorso aprile 2018 e ora sta per ripartire con nuovi obiettivi e ulteriore ampliamento della squadra!

LA MISSION DI RYLA, col progetto RUN FOR IOV è

- la riabilitazione psicofisica delle pazienti di tumore al seno attraverso la corsa vissuta come squadra insieme a rappresentanti del personale medico e infermieristico dello IOV che le hanno curate con i quali dopo aver corso la maratona contro il cancro, allenarsi ed arrivare a correre una vera maratona. Una vera rappresentazione dell’alleanza medico/paziente Pazienti e medici insieme!

- la sensibilizzazione riguardo all'importanza della prevenzione per una patologia che è la principale causa di morte della popolazione femminile mondiale oggi;

- la diffusione di un messaggio di speranza di coraggio per le pazienti di oggi, che faccia vedere una luce in fondo al tunnel della malattia a quelle donne che in quel tunnel sono ancora, dimostrando che dopo un tumore al seno, una volta concluse le terapie, si può riprendere a correre a pieno la propria vita;

- la raccolta di fondi per la Breast Unit e la ricerca contro il tumore al seno dell'Istituto Oncologico Veneto

VUOI SAPERNE DI PIU’?

runyourlifeagain@gmail.com

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SOROPTIMIST INTERNATIONAL CLUB

International è un’associazione mondiale di donne di elevata qualificazione professionale.

Appartenendo a categorie professionali diverse, le socie favoriscono un’ampia e diversificata circolazione d’idee che permette la creazione di progetti e service efficaci.

I VALORI ETICI

i Diritti Umani per tutti, la pace nel mondo e il buonvolere internazionale, il potenziale delle donne, la trasparenza e il sistema democratico delle decisioni, il volontariato, l'accettazione delle diversità e l'amicizia.

LA MISSION

attraverso azioni concrete, promozione dei diritti umani, promozione e sostegno all'avanzamento della condizione femminile, accettazione delle diversità e creazione di opportunità per trasformare la vita delle donne attraverso la rete globale delle socie e la cooperazione internazionale.

STRUTTURA

Nato negli USA, a Oakland, nel 1921, il Soroptimist International è oggi diffuso in 132 paesi e conta 75.000 Socie.

I Club dei singoli Paesi compongono le Unioni Nazionali.

Le Unioni sono raggruppate in quattro Federazioni : Americhe, Europa, Gran Bretagna e Irlanda, Sud-Ovest Pacifico.

La Federazione Europea comprende circa 1250 Club in 61 Paesi in Europa, Medio Oriente, Africa e Caraibi, con circa 34.000 Socie.

Le Federazioni fanno capo al Soroptimist International al cui vertice è la Presidente Internazionale.

DIAMO VOCE ALLE DONNE PRESSO LE ORGANIZZAZIONI PER I DIRITTI UMANI E LE PARI OPPORTUNITA’

Il Soroptimist International ha uno status ufficiale riconosciuto presso importanti Agenzie dell’ONU: CEDAW (Committee on the Elimination of Discrimination against Women), ECOSOC (Economic and Social Council), UNESCO (United Nations Educational, Scientific & Cultural Organization), ILO (International Labour Organization), WHO (World Health Organization), FAO (Food and Agriculture Organization), UNIDO (United Nations Industrial Development Organization), UNHCR (United Nations High Commissioner for Refugees), UNICEF (United Nations Children's Fund), UNEP (United Nations Environment Programme) e presso l'OCSE (Organization for Economic Cooperation and Development) a Vienna .

È inoltre rappresentato con status partecipativo al Consiglio d’Europa ed è membro effettivo della Lobby Europea delle Donne.

ATTIVITA’

L’attività di analisi, di informazione, di proposta e di intervento svolta da ciascun Club nella forma di service o di progetto si inquadra nelle attività programmate a livello nazionale e internazionale.

In campo internazionale il progetto decennale 2011-2021 “Educate to Lead” è diretto a promuovere e sostenere l’istruzione delle donne e a rafforzare la loro capacità di leadership.

A livello europeo l’obiettivo dell’avanzamento della condizione femminile e della promozione dei diritti umani si sviluppa attraverso progetti biennali: per il biennio 2017-2019 è stato lanciato il motto “We stand up for Women”, per favorire e migliorare l’accesso delle donne alla giustizia, all'educazione, all’empowerment, alla leadership, e per sostenere il contrasto alla violenza.

Ogni anno il giorno 10 dicembre si celebra il Soroptimist Day che coincide con l’anniversario della “Dichiarazione Universale dei Diritti Umani” (1948). In tale occasione la Presidente Internazionale lancia un appello per la raccolta di

fondi in tutto il mondo destinati a uno specifico progetto umanitario rivolto alle donne.

SOROPTIMIST INTERNATIONAL D’ITALIA

Il primo Club in Italia fu fondato a Milano nel 1928. L’Unione Italiana si è costituita nel 1950 e conta, nel 2017, 151 Club con 5000 Soci.

Il Soroptimist International d’Italia ha una sua rappresentante nel Comitato Nazionale di Parità presso il Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, presso le Presidenza del Consiglio dei Ministri, Dipartimento Pari Opportunità e presso il MIUR (Ministero Istruzione Università Ricerca).

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Telefono amico

Associazione e obiettivi

L’associazione ONLUS Telefono Amico Italia nasce nel 1967. Raggruppa attualmente 20 centri dislocati in tutta Italia, con oltre 500 volontari e risponde tutti i giorni dalle 10:00 alle 24:00, 365 giorni all’anno. Per oltre quarant’anni Telefono Amico ha risposto da numeri locali fornendo ascolto ad utenti dei territori interessati. Il numero di chiamate ricevute nei vari centri d’Italia, col passare degli anni, è tuttavia cresciuto a tal punto che nel 2006 si è prospettata la necessità di attivare un numero unico, 02 2327 2327, per assicurare una risposta al maggior numero di persone possibili in tutto il territorio nazionale. Il centro di Padova ha aderito al numero unico fin dalla sua nascita.

Sorto inizialmente per prevenire il suicidio Telefono Amico, negli ultimi anni, ha spostato il suo campo d’azione verso richieste d’aiuto legate a solitudine emotiva e bisogno di dialogo da parte di chi chiama, rappresentando una perfetta fotografia della società attuale.

Gli obiettivi rimangono indubbiamente centrati sull’ascolto, sulla fiducia nelle capacità comunicative e nelle risorse personali di ciascuno.

Obiettivi e modalità operative

o Dare a chiunque si trovi in stato di crisi emozionale la possibilità di trovare un volontario aperto all’ascolto e al dialogo, sostenendo e divulgando, per quanto possibile, la cultura dell’ascolto ad ogni livello come fattore irrinunciabile del benessere sociale.

o Assoluto rispetto dell’uomo nella sua totalità e nell’interezza della sua problematica.

o Porre al centro del servizio le relazioni autentiche tra le persone, attraverso un ascolto empatico e competente, che accetti l’altro, ne accolga e condivida i problemi, senza formulare giudizi e rispettando ogni diversità, di carattere politico, culturale o religioso.

Telefono Amico Italia risponde a un disagio sociale comune nella nostra epoca: quella di non riuscire ad esprimere e a dare un senso all’esperienza del dolore e della solitudine, aiutando le persone ad esternare la propria sofferenza, parlare della loro storia personale e recuperare così, in un lento cammino di crescita, la fiducia nelle relazioni sociali, nelle proprie risorse e identità, nell’assoluto rispetto dell’anonimato di chi chiama.

Telefono Amico si autofinanzia attraverso il versamento di quote da parte di ogni associato. Inoltre riesce ad ottenere anche qualche altro piccolo fondo partecipando a bandi indetti dal CSV (Centro Servizi Volontariato di Padova) che però, a causa dei forti tagli al settore sociale , sono stati più che dimezzati.

Servizi svolti:

Servizio di ascolto telefonico tramite numero unico nazionale

Servizio di WhatsappAmico, ascolto tramite chat

Servizio di Mail Amica, ascolto tramite mail

Servizio di Telefonata Amica, rivolto esclusivamente agli anziani e in collaborazione con il Settore dei Servizi Sociali del Comune di Padova, rivolta agli anziani che vivono da soli

QUALCHE DATO RELATIVO AL SERVIZIO DEL TELEFONICO:

Numero di volontari : a Padova 60, in Italia 500 (20 sedi).

Chiamate annue : 4.000 circa a Padova; 40.000 in Italia

Utenti : uomini 59%, donne 41%.,la metà degli utenti di entrambi i sessi vive da solo, e predominano gli utenti compresi tra i 46 e i 65 anni (53%)

Problematiche :

Problemi del Se : 53 %

(esistenziali- bisogno di compagnia-prospettive e cambiamento -depressione - solitudine -malattia fisica- malattia psichica-suicidio) (sentimentali -familiari-coppia-amicali-lavorativi) 199 284 284

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Un Cuore un Mondo

L’Associazione “Un Cuore Un Mondo – Padova” Onlus nasce nel 1993 da un gruppo di genitori di bambini cardiopatici con lo scopo di sostenere le famiglie coinvolte nella medesima esperienza.
Un aiuto per affrontare e superare la malattia del proprio figlio.
La solidarietà è l’elemento che ha spinto fino ad oggi il motore dell’Associazione. Negli anni ha assunto diverse forme, concretizzandosi poi nel sostegno costante dei reparti di Cardiologia e Cardiochirurgia Pediatrica dell’Azienda Ospedaliera di Padova.

Il punto di forza dell’Associazione è l’équipe, composta da professori, medici, infermieri, tecnici, e genitori. La Professoressa Ornella Milanesi, Responsabile del Servizio di Cardiologia Pediatrica e il Professor Giovanni Stellin, Direttore dell’Unità Operativa Complessa di Cardiochirurgia Pediatrica collaborano attivamente con l’Associazione creando così una forte sinergia tra il pubblico e i privati.

Il loro lavoro di squadra ha fatto sì che nei reparti potesse entrare la voglia di vivere, la speranza e la voglia di guardare ad un futuro diverso, perchè oggi alcune cardiopatie vengono corrette senza bisogno di interventi invasivi.
Grazie alla raccolta fondi, l’Associazione riesce a finanziare molteplici progetti scientifici, umanitari e soprattutto si occupa della formazione del personale medico all’interno della struttura ospedaliera.

http://www.uncuoreunmondopadova.org

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UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PADOVA

L'Università di Padova nasce quasi otto secoli fa da un gruppo di studenti e professori convinti dell’importanza della libertà di pensiero nello studio e nell'insegnamento, valore che diventa fin da subito un tratto distintivo che vive ancora oggi nel motto "Universa Universis Patavina Libertas".

L’Ateneo patavino è un’istituzione pubblica di alta cultura che promuove e organizza l’istruzione superiore e la ricerca scientifica nel pieno rispetto della libertà di insegnamento.

L’Università di Padova mira ad incrementare la qualità della ricerca e della didattica assumendo un ruolo guida nel perseguire programmi d’innovazione e di miglioramento continuo nel territorio, assumendosi la responsabilità di fornire valore e conoscenza alla società, nel rispetto e valorizzazione del merito.

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ZIA FRANCESCA ONLUS

L’Associazione Zia Francesca Onlus è nata a Padova per volontà della Presidente Maela Callegaro,per mantenere vivo il ricordo della sorella Francesca, tragicamente scomparsa nel novembre del 2014.

A questo si è unito il desiderio di sostenere alcuni progetti solidali, coerenti con i valori condivisi da entrambe: il primo riguarda l’ENPA – di cui Francesca era volontaria – e le varie attività di accoglienza e cura degli animali abbandonati, il secondo si intitola “Aiuta la Vita” e sostiene l’Unità operativa di Medicina Materno Fetale per le gravidanze a rischio nell’Ospedale di Padova, diretta dal Prof. Erich Cosmi; il terzo è finalizzato ad aiutare le donne, in particolare quelle del territorio - “Aiuta la Donna” – e prevede il coinvolgimento della Scuola dell’Infanzia e Nido Integrato San Gaetano, della Parrocchia di San Gaetano di Padova.

Per sostenere i progetti dell’Associazione “Zia Francesca” onlus”: bonifico bancario

IBAN: IT23W0307502200CC8500589155 oppure con carta di credito sul sito

www.associazioneziafrancescaonlus.it

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