Le nostre Charities


AICE Onlus

Tutela delle persone affette da epilessia e promozione di ogni iniziativa volta a favorire la prevenzione e cura della malattia, allo sviluppo di una cultura priva di pregiudizi sociali e alla rimozione di disposti discriminatori.

Percorsi diagnostici per la cura e la presa in carico della persona con epilessia che garantisca livelli essenziali omogenei sul territorio nazionale e coerenti con quelli europei; disponibilità di uno spazio ascolto che permette alla persona con epilessia di comprendere come affrontare la propria situazione con maggior serenità, ricevendo delle linee guida che aiutino a mettere in atto quei piccoli cambiamenti che fanno sentire meglio.

Scopri di più sul nostro sito www.aice-epilessia.it

Per info scrivici a nicola@nicolamaioli.com

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Amici di Adamitullo

Siamo una piccola associazione nata dalla buona volontà di un gruppo di amici: da oltre sette anni collaboriamo con i "Salesians of Don Bosco" in Ethiopya e nel 2012 ci siamo costituiti in una ONLUS.

L’associazione Amici di Adamitullo si pone l'obiettivo di promuovere l’istruzione e migliorare le condizioni di vita della comunità del paese di Adamitullo in Ethiopya.

La nostra e’ una struttura semplice ma efficace e molto trasparente: chi si adopera per far funzionare l’associazione lo fa’ solo con l’intento di fare del bene e per portare a questi bimbi più sfortunati di noi serenità e opportunità per un futuro migliore, paghiamo di tasca nostra le spese dei viaggi e quello che raccogliamo va’ interamente alla missione.

Adamitullo si trova a circa 170 km da Addis Abeba, dal 1988 i Salesiani vi hanno fondato un centro scolastico e di ricreazione che da circa 400 bambini e ragazzi, grazie al nostro aiuto sono diventati quest’anno oltre 850, tra i 6 e i 15 anni.

L’associazione ha scelto di concentrare tutti i suoi sforzi esclusivamente a favore di questa comunità per la conoscenza personale dei responsabili - Padre Cesare Bullo missionario salesiano da oltre 50 anni e Padre Abba Tesfay, che da qualche mese ha sostituito Padre Tino come direttore della missione - per la grande esperienza che i salesiani da sempre hanno nel settore educativo e perché in questo modo possiamo partecipare più direttamente alla realizzazione di progetti veramente utili, senza disperdere i soldi che molte persone ci affidano.

Il nostro desiderio è di essere il più possibile concreti: raccogliere fondi per progetti specifici da seguire nel loro sviluppo e partecipare, verificando personalmente una o due volte all'anno, alla loro realizzazione.

Nel tempo siamo riusciti a realizzare un pozzo d’acqua artesiano, servizi igienici con docce, una sala computer e una biblioteca per gli studenti, una grande sala polifunzionale per le riunioni e/o gli spettacoli aperta a tutta la popolazione.

L’ultima realizzazione, di cui siamo veramente orgogliosi, è la costruzione della scuola superiore, un grande traguardo per questi ragazzi, finora esclusi dall’istruzione superiore, spesso per ragioni economiche e di distanze: come associazione abbiamo contribuito con fondi, e soprattutto con professionalità per l’aspetto progettuale e organizzativo, e concludendo con l’inaugurazione della scuola con le autorità del paese.

Inoltre, finanziamo borse di studio per l'università, e provvediamo al sostegno economico completo di sei classi da 50 bambini.

I bisogni, e di conseguenza le cose da fare, sono davvero molte, si può partecipare in generale alle attività proposte dall'associazione oppure scegliere di "adottare" un progetto che sta particolarmente a cuore o che si desidera in qualche modo personalizzare.

Per qualche notizia in più e per vedere la scuola, l'oratorio e i bellissimi bambini di Adamitullo, vi invito a visitare il nostro sito all'indirizzo www.amicidiadamitullo.org

Per altre informazioni, ci potete contattare a info@amicidiadamitullo.org.

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ASEM ITALIA

ASEM (Associazione per il sostegno dell’infanzia del Mozambico) è una Onlus fondata da Barbara

Hofmann in Svizzera, nel 1991, per fare in Mozambico iniziative a sostegno dei bambini, a quel tempo

soprattutto orfani e/o abbandonati dalla famiglia che non aveva possibilità di mantenerli, a causa della guerra

civile in atto nel paese.

Per far conoscere le attività svolte e allo scopo di raccogliere i fondi necessari, Barbara Hofmann ha creato

una rete di associazioni, istituendo gruppi di volontari ASEM anche in Italia, Portogallo e Canada.

Con l’aiuto di tanti sostenitori, ha realizzato i tre Centri di Beira, Vilankulo e Gorogosa e ha fondato

l’Associazione ASEM Mozambico che, con un management tutto mozambicano, gestisce le attività.

In 26 anni ASEM ha assistito per le prime necessità di ricovero e cibo più di 170.000 bambini e li ha aiutati a

crescere e formarsi per avere un futuro migliore.

MISSION DI ASEM

Intervenire a favore dei bambini e giovani in situazione di disagio sociale e promuovere l’integrazione socioeconomica

nella famiglia o nella comunità.

OBIETTIVI

• impegnarsi a favore dei bambini e della salvaguardia dei loro diritti;

• realizzare e appoggiare programmi di riconciliazione familiare e di reintegrazione familiare di

bambini e giovani che vivono in condizioni di estrema povertà;

• promuovere e sviluppare diverse attività mirate alla riabilitazione psicologica, morale, educativa e

formativa dei bambini in situazione di disagio sociale;

• sostenere la reintegrazione socio-economica di giovani che vivono in situazione di disagio sociale,

attraverso programmi di formazione professionale e supporto per l’inserimento nel mercato del lavoro;

• combattere l'abuso e la violenza su bambini e donne, recuperare la dignità per la difesa dal

commercio umano, insegnare la prevenzione e cura di malattie diffuse come AIDS/HIV.

RISORSE ECONOMICHE

Le iniziative di ASEM sono sostenute dalle donazioni di soggetti privati di tutto il mondo e finanziati in

parte da Enti e Fondazioni, su progetti che riflettono le attività dell’impegno quotidiano indirizzato alla

crescita della persona.

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Associazione Genitori Attenti

L’Associazione Genitori Attenti! dal 2009 svolge progetti di prevenzione alle dipendenze da sostanze e comportamentali sul territorio nazionale.

Operiamo attraverso tre modalità con l’obiettivo di:

  1. realizzare progetti di prevenzione in ambito scolastico rivolti a bambini, preadolescenti e adolescenti;
  2. sensibilizzare la popolazione generale partendo da genitori, insegnanti, educatori e tutti coloro impegnati nel percorso di crescita di bambini e ragazzi;
  3. formare psicologi, insegnanti, educatori e pediatri come specialisti nella prevenzione delle dipendenze comportamentali e da sostanze.

Fino al 2012 i nostri progetti di prevenzione sono stati rivolti agli studenti delle scuole superiori, poi per ottenere una maggiore efficacia abbiamo ritenuto essenziale abbassare l’età dei destinatari dell’intervento focalizzandoci sugli alunni delle scuole primaria e secondaria di primo grado e lavorando con ragazzi della fascia d’età 11-13 anni.

Scopri di più sul nostro sito www.genitoriattenti.com

Per info contattaci a associazionegenitoriattenti@gmail.com

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CASA PRISCILLA ONLUS

Casa Priscilla Onlus è un ambiente educativo di passaggio, sereno e familiare, per ogni minore accolto, in attesa di un rientro stabile in famiglia o di altra sistemazione. Comprende al suo interno: una Comunità Educativa Diurna per minori; una Comunità Mamma Bambino; un Micronido informale per bambini dai 12 ai 36 mesi, un doposcuola per minori dai 6 ai 14 anni.

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Città della Speranza

Fondazione Città della Speranza è nata nel 1994 per migliorare la qualità di vita dei bambini leucemici ricoverati per lunghi periodi in ospedale. L’assistenza ai piccoli pazienti e alle loro famiglie è stata fondamentale per raggiungere l’obiettivo di rendere l’esperienza della malattia un periodo vissuto nel modo più sereno possibile.

Ricerca Scientifica
Fondazione Città della Speranza si impegna quotidianamente ad investire in progetti di ricerca nel campo delle patologie pediatriche. Il nostro obiettivo principale è quello di trovare nuove cure per tutte le malattie infantili, in particolare le malattie oncologiche come le leucemie e i tumori solidi, la fibrosi cistica, le malattie lisosomiali insieme a patologie renali e del neuro sviluppo. Investiamo in progetti concreti, che sono vagliati dalla nostra commissione scientifica internazionale, per trovare soluzioni reali a malattie sempre più diffuse

Scopri di più sul nostro sito www.cittadellasperanza.org

Per info scrivici a fabiorigo60@gmail.com

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CUAMM

Medici con l’Africa Cuamm è la prima Ong in campo sanitario riconosciuta in Italia e la più grande organizzazione italiana per la promozione e la tutela della salute delle popolazioni africane.

Realizziamo progetti a lungo termine in un’ottica di sviluppo. A tale scopo ci impegniamo nella formazione in Italia e in Africa delle risorse umane dedicate, nella ricerca e divulgazione scientifica e nell’affermazione del diritto umano fondamentale della salute per tutti.

Due essenzialmente i nostri obiettivi:

  • migliorare lo stato di salute in Africa, nella convinzione che la salute non è un bene di consumo, ma un diritto umano universale per cui l’accesso ai servizi sanitari non può essere un privilegio;
  • promuovere un atteggiamento positivo e solidale nei confronti dell’Africa, ovvero il dovere di contribuire a far crescere nelle istituzioni e nell’opinione pubblica interesse, speranza e impegno per il futuro del continente.

Segui le nostre storie e gli aggiornamenti sui nostri progetti anche sui social network: Facebook, Twitter e Instagram

Scopri di più sul nostro sito www.mediciconlafrica.org

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De Leo Fund Onlus

L’evento della morte tocca nel profondo, la sensibilita’ di ciascuno, rappresenta senza dubbio un’esperienza estrema di distacco, uno strappo affettivo molto difficile, che in taluni casi può avere anche conseguenze traumatiche. Il lutto è un’esperienza assolutamente personale e individuale. Il modo in cui si affronta il dolore dipende da molti fattori, tra cui la diversa personalità di ognuno, l’unicità dell’esperienza di vita, la fede e la natura della perdita. Il processo dell’elaborazione del lutto richiede tempo, avviene gradualmente, non può essere forzato e non e’ sensato pretendere che passi in fretta perche` non è stabilito un “tempo normale” per il lutto.

Benvenuti anche a coloro che, sensibili a queste tematiche, sono interessati a condividere le proprie esperienze o a formarsi per dare aiuto alle persone in lutto.

La De Leo Fund è una onlus fondata nel 2007 da Cristina e Diego De Leo con Federica Zoppellaro e Arianna Caldon assieme ad un gruppo di amici e volontari (medici, psicologi ed altri “sopravvissuti”) che si occupa di portare un aiuto concreto alla condizione umana, esistenziale e psicologica, di tutte quelle persone che hanno subito eventi luttuosi di carattere traumatico, come ad esempio gli incidenti stradali, il suicidio, gli incidenti sul lavoro, e le catastrofi naturali o dovute ad errore umano.

Abbiamo intrapreso questa strada perche’ siamo fermamente convinti che sia utile, per il processo di elaborazione del lutto la condivisione di storie, ricordi, esperienze e sentimenti tra persone che stanno soffrendo gli stessi dolori e che mettendo a disposizione la loro esperienza in un ambiente sicuro, empatico e di supporto, le persone abbiano una naturale capacità di superare i momenti più difficili.

L’elaborazione del lutto non deve significare “ lasciarsi andare”, ma deve essere il processo per riuscire a trovare il modo per integrare i ricordi che abbiamo della persona cara e l’ eredità di emozioni ed esperienze che ci ha lasciato in modo che, nel tempo, la perdita sia meno dolorosa.

Concretamente quello che facciamo e’ offrire sostegno alle persone che hanno perso una persona cara in modo traumatico attraverso una linea di ascolto dedicata (help-line), colloqui individuali, gruppi di mutuo aiuto, un forum e una live chat attivi sul nostro sito.Parallelamente organizziamo periodicamente corsi di formazione per operatori socio-sanitari e per volontari , borse di studio, progetti di ricerca clinica, scambi di informazione, corsi pratici, seminari, borse di studio al fine di creare gruppi di sostegno preparati in assistenza sociale e psicologica.

Scopri di più sul nostro sito www.deleofund.org

Per info contattaci a numeroverde@deleofundonlus.org

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FONDAZIONE SALUS PUERI

Fondazione Salus Pueri è la fondazione della Pediatria di Padova. Da oltre 25 anni al fianco dei bambini e delle loro famiglie è l’unica fondazione nel Veneto che sostiene la Pediatria di Padova nella sua globalità, ricercando il bene di tutti i bambini indipendentemente dalla loro malattia.

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Geca Onlus

Giovani e cuore aritmico Onlus - Geca Onlus è nata per lottare contro una malattia di origine genetica, la cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro, di cui sono ancora sconosciuti molti aspetti e che può causare la morte improvvisa.

Negli anni, grazie alla stretta collaborazione con il Reparto di Cardiologia dell’Ospedale di Padova e con numerose altre realtà nel territorio nazionale, le attività di assistenza si sono allargate anche ad altre patologie cardio-aritmiche.

IL NOSTRO OBIETTIVO E' FORMARE 100 PERSONE con corsi di rianimazione cardio-polmonare e disostruzione vie aeree (BLSD), affinchè queste conoscenze diventino sempre più capillarmente diffuse per non essere semplici spettatori ma parte attiva in caso di bisogno e per poter fare la differenza.

Dona anche Tu, diventa parte della squadra.

Scopri di più sul nostro sito http://www.gecaonlus.com/

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Gruppo Polis

Gruppo Polis riunisce 4 Cooperative Padovane che operano da 30 anni a favore delle persone in difficoltà. Realizzano servizi educativi, riabilitativi, residenziali ed occupazionali, promuovono il collocamento lavorativo delle persone svantaggiate e sostengono la cultura dell’accoglienza, dell’inclusione e della solidarietà.

Da alcuni anni sono inoltre attivi servizi di accoglienza protetta e di accompagnamento socio-lavorativo per donne vittime di violenza e di tratta. In particolare, il servizio sostenuto grazie al Charity Program della Padova Marathon è "Casa Viola": un appartamento per donne vittime di violenza domestica, accompagnate anche dai figli minori, destinato alla seconda fase di accoglienza verso l'autonomia e l'inserimento lavorativo."

Scopri di più sul nostro sito:www.gruppopolis.it

Per info scrivici a: running@gruppopolis.it

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Associazione LINFA ONLUS/ ANANAS ONLUS

NF Italia è formata da Linfa Onlus e Ananas Onlus, due associazioni senza scopo di lucro che da anni sono impegnate nella lotta contro la Neurofibromatosi.
Linfa e Ananas sono gestite da pazienti, genitori di bambini con Neurofibromatosi, dai loro medici e da tutti coloro che desiderano contribuire allo sviluppo della ricerca e delle conoscenze sulle Neurofibromatosi. Perseguono esclusivamente finalità di solidarietà sociale ed hanno i seguenti obiettivi comuni:


- diffondere la conoscenza sulla malattia e sensibilizzare l'opinione pubblica, il mondo della medicina e le istituzioni sulle Neurofibromatosi;
- promuovere le necessarie informazioni sui Centri di Eccellenza presenti in Italia e all'estero per la prevenzione e la cura;
- promuovere la ricerca scientifica sulle Neurofibromatosi per trovare una cura;
- favorire iniziative per il riconoscimento e la tutela dei diritti delle persone affette da Neurofibromatosi per migliorare la qualità della loro vita;
- fornire aiuto, conforto e se occorre sostegno psicologico alle persone affette e ai loro familiari, attraverso il sereno riconoscimento della patologia come "malattia socialmente cronica ed invalidante".


Scopri di più su: www.ananasonline.it e www.associazionelinfa.it


Per info contattaci:

Ananas:
Tel. 06.89527429
E-mail: segreteria@ananasonline.it

Linfa:
Tel. 373.7711091 / 349.6794438
E-mail:info@associazionelinfa.it

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Associazione Luca Ometto

Luca Ometto era un giovane imprenditore padovano, mancato per glioblastoma a soli 41 anni. E’ stato un precursore nel mondo dell’e-commerce, fondando Webster, che con Libreriauniversitaria.it è diventata una delle più importanti librerie on line in Italia.

L'Associazione Luca Ometto nasce dalla sua volontà, espressa alla famiglia pochi mesi prima di diventare un angelo, per aiutare tutte le persone colpite come lui da glioblastoma, dando loro speranza di una possibile guarigione.

L'obiettivo è finanziare la ricerca per debellare questa forma - tra le più diffuse e feroci - di tumore cerebrale, sostenendo i più promettenti giovani ricercatori nel campo.

Aiutaci combattere questa malattia: dona il tuo contributo e vieni a correre con noi alla prossima Padova Marathon il 22 Aprile 2018!

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Malattie Rare

L'associazione 'EEC sindrome international onlus' nasce nel 2009 e ha come obiettivo l'integrazione, aggregazione e sostegno sia per le persone affette da malattia rara che per la cittadinanza. Operiamo infatti in diversi ambiti da quello medico scientifico a quello scolastico. In particolare le nostre finalità sono promuovere l'informazione sociale e sanitaria, promuovere e sostenere la ricerca scientifica, istituire centri di riferimento con specifiche competenze per le singole patologie anche al fine di una corretta diagnosi prenatale.

L’associazione si interpone solo con informazioni certificate e sicure, cercando di non divulgare conoscenze errate o forvianti; per questo collabora attivamente con le maggiori istituzioni nazionali, europee e mondiali ed è, da esse, ufficialmente riconosciuta.

Scopri di più sul nostro sito www.sindrome-eec.it/it

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Piccoli Punti Onlus

L’associazione Piccoli Punti Onlus è nata nel 2006 dall’incontro di alcuni medici ricercatori e imprenditori con l’obiettivo di svolgere attività di prevenzione e di finanziare la ricerca e la diagnosi precoce svolte dall’Unità Operativa Melanoma e Sarcomi dei tessuti molli dell’Istituto Oncologico Veneto (IOV).

L'obiettivo di Piccoli Punti è Educare la popolazione sui fattori di rischio del melanoma, promuovere la cultura della Prevenzione e finanziare la Ricerca scientifica per trovare sistemi di cura sempre più efficaci.

Scopri di più sul nostro sito: www.piccolipunti.it

Per info scrivici a info@piccolipunti.it

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PROGETTO ITACA

Progetto Itaca è la più grande associazione di volontariato che opera nel settore della salute mentale in Italia. Facciamo parte di un importante movimento mondiale che vuole portare una nuova visione con metodi innovativi e messaggi di speranza per tutte le persone che soffrono di disturbi psichiatrici. Itaca ritiene il disagio mentale una malattia biologica, che non annulla le risorse della persone e che oggi può essere curato.

Nella nostra Associazione poniamo la persona al centro dell'attenzione e non la sua patologia, e ne valorizziamo le competenze che persistono nonostante il disturbo.

Progetto Itaca offre gratuitamente programmi di informazione, prevenzione, supporto e riabilitazione rivolti alle personeche soffrono di una malattia mentale e alle loro famiglie.

La nostra missione è:

• Sensibilizzare l’opinione pubblica, lottando contro lo stigma;

• Valorizzare le risorse e i talenti delle persone;

• Favorire una diagnosi precoce e una cura tempestiva;

• Sostenere le famiglie durante la cura e tutelare i diritti delle persone.

Oltre a Padova Progetto Itaca è presente nelle città di Milano, Roma, Firenze, Palermo, Genova, Napoli,Parma, Asti e Lecce.

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SOROPTIMIST INTERNATIONAL CLUB

International è un’associazione mondiale di donne di elevata qualificazione professionale.

Appartenendo a categorie professionali diverse, le socie favoriscono un’ampia e diversificata circolazione d’idee che

permette la creazione di progetti e service efficaci.

I VALORI ETICI

i Diritti Umani per tutti, la pace nel mondo e il buonvolere internazionale, il potenziale delle donne, la trasparenza e il

sistema democratico delle decisioni, il volontariato, l'accettazione delle diversità e l'amicizia.

LA MISSION

attraverso azioni concrete, promozione dei diritti umani, promozione e sostegno all’avanzamento della condizione

femminile, accettazione delle diversità e creazione di opportunità per trasformare la vita delle donne attraverso la

rete globale delle socie e la cooperazione internazionale.

STRUTTURA

Nato negli USA, a Oakland, nel 1921, il Soroptimist International è oggi diffuso in 132 paesi e conta 75.000 Socie.

I Club dei singoli Paesi compongono le Unioni Nazionali.

Le Unioni sono raggruppate in quattro Federazioni : Americhe, Europa, Gran Bretagna e Irlanda, Sud-Ovest Pacifico.

La Federazione Europea comprende circa 1250 Club in 61 Paesi in Europa, Medio Oriente, Africa e Caraibi, con circa

34.000 Socie.

Le Federazioni fanno capo al Soroptimist International al cui vertice è la Presidente Internazionale.

DIAMO VOCE ALLE DONNE PRESSO LE ORGANIZZAZIONI PER I DIRITTI UMANI E LE PARI OPPORTUNITA’

Il Soroptimist International ha uno status ufficiale riconosciuto presso importanti Agenzie dell’ONU: CEDAW

(Committee on the Elimination of Discrimination against Women), ECOSOC (Economic and Social Council), UNESCO

(United Nations Educational, Scientific & Cultural Organization), ILO (International Labour Organization), WHO (World

Health Organization), FAO (Food and Agriculture Organization), UNIDO (United Nations Industrial Development

Organization), UNHCR (United Nations High Commissioner for Refugees), UNICEF (United Nations Children's Fund),

UNEP (United Nations Environment Programme) e presso l'OCSE (Organization for Economic Cooperation and

Development) a Vienna .

È inoltre rappresentato con status partecipativo al Consiglio d’Europa ed è membro effettivo della Lobby Europea

delle Donne.

ATTIVITA’

L’attività di analisi, di informazione , di proposta e di intervento svolta da ciascun Club nella forma di service o di

progetto si inquadra nelle attività programmate a livello nazionale e internazionale.

In campo internazionale il progetto decennale 2011-2021 “Educate to lead” è diretto a promuovere e sostenere

l’istruzione delle donne e a rafforzare la loro capacità di leadership.

A livello europeo l’obiettivo dell’avanzamento della condizione femminile e della promozione dei diritti umani si

sviluppa attraverso progetti biennali: per il biennio 2017-2019 è stato lanciato il motto “We stand up for Women”, per favorire e migliorare l’accesso delle donne alla giustizia, all’educazione, all’empowerment, alla leadership, e per

sostenere il contrasto alla violenza.

Ogni anno il giorno 10 dicembre si celebra il Soroptimist Day che coincide con l’anniversario della “Dichiarazione

Universale dei Diritti Umani” (1948). In tale occasione la Presidente Internazionale lancia un appello per la raccolta di

fondi in tutto il mondo destinati a uno specifico progetto umanitario rivolto alle donne.

SOROPTIMIST INTERNATIONAL D’ITALIA

Il primo Club in Italia fu fondato a Milano nel 1928. L’Unione Italiana si è costituita nel 1950 e conta, nel 2017, 151

Club con 5000 Socie.

Il Soroptimist International d’Italia ha una sua rappresentante nel Comitato Nazionale di Parità presso il Ministero del

Lavoro e delle Politiche Sociali, presso le Presidenza del Consiglio dei Ministri, Dipartimento Pari Opportunità e presso

il MIUR (Ministero Istruzione Università Ricerca).

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Team For Children

L’Associazione “Team for Children Onlus” che opera presso il reparto di Oncoematologia Pediatrica dell’Ospedale di Padova, contribuisce significativamente a sostenere la scuola in ospedale, ad aiutare e supportare le famiglie dei bambini ammalati, a promuovere le attività ricreative e le iniziative di sostegno psicologico anche a favore di bambini stranieri provvedendo alla loro accoglienza e favorendo un supporto logistico e le cure necessarie. L’impegno di Team for Children si estende anche nel reparto pediatrico oncologico di Vicenza, Verona e Treviso. Questi progetti sono realizzabili grazie alle costanti attività di raccolta fondi che spaziano sul territorio nazionale.

La condivisione dell’impegno, dell'entusiasmo e della determinazione di ogni volontario che collabora con il Team ha permesso di costruire una vasta serie di legami autentici e forti. Questo insieme di energie, completato dalla grande generosità e professionalità della presidente Chiara Azzena Girello, fa sì che ogni evento raggiunga i suoi due obbiettivi principali: la sensibilizzazione e la raccolta dei fondi.

Team for Children usa l’enorme forza del sorriso per fare del bene a chi nella vita è meno fortunato. Non la voglia di protagonismo o uno sterile pietismo, ma l'affetto e la stima per questi "piccoli grandi eroi", che ogni giorno lottano con speranza e determinazione per la vita, spinge chiunque entri nel mondo dell’Oncoematologia pediatrica a donare forza e gioia.

Scopri di più sul nostro sito www.teamforchildren.it

Per info scrivici a segreteria@teamforchildren.it

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Un Cuore un Mondo

L’Associazione Un Cuore Un Mondo Padova - Onlus nasce nel 1993 da un gruppo di genitori di bambini cardiopatici con lo scopo di sostenere le famiglie coinvolte nella medesima esperienza. Un aiuto per affrontare e superare la malattia del proprio figlio.

La solidarietà è l’elemento che ha spinto fino ad oggi il motore dell’Associazione. Negli anni ha assunto diverse forme, concretizzandosi poi nel sostegno costante dei reparti di Cardiologia e Cardiochirurgia Pediatrica dell’Azienda Ospedaliera di Padova.

Scopri di più sul nostro sito www.uncuoreunmondopadova.org

Per info contattaci su info@uncuoreunmondopadova.org o al 347 52 82 363

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VIMM - Fondazione Ricerca Biomedica Avanzata

La Fondazione Ricerca Biomedica Avanzata Onlus, presieduta dal prof. Gilberto Muraro, rappresenta uno dei poli d’eccellenza a livello nazionale ed internazionale per le ricerche svolte nel campo della biologia cellulare e molecolare.

Per l’esecuzione dei suoi progetti di ricerca, la Fondazione si avvale, come braccio operativo, dell’Istituto Veneto di Medicina Molecolare (VIMM). All’interno del VIMM, presieduto dal Prof. Francesco Pagano, operano più di 150 ricercatori, suddivisi in 15 gruppi coordinati dal direttore scientifico Prof. Luca Scorrano, con la supervisione di un Consiglio Scientifico Internazionale di cui fanno parte anche 4 premi Nobel.

Il filo conduttore dei progetti di ricerca è lo studio dei segnali cellulari; comprendere i meccanismi attraverso i quali le cellule comunicano tra loro è di primaria importanza per conoscere le cause di molte malattie oggi incurabili e mettere quindi a punto nuove strategie terapeutiche.

Ad oggi i progetti di ricerca interessano alcune tematiche che riguardano malattie di grande impatto sociale quali tumori, con particolare interesse al cancro della prostata, del fegato e alle leucemie ed alla relazione dieta-tumori, malattie del cuore e muscolari, diabete, malattie neurodegenerative, tipo Alzheimer e Huntington, malattie genetiche dell’occhio e dell’orecchio, sla.

Scopri di piu su nostro sito www.fondbiomed.it/vimm/

Per info contattaci a info@fondbiomed.it

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VOLONTA' DI VIVERE

L'Associazione “Noi e il Cancro - Volontà di Vivere” Onlus opera come centro di riabilitazione psicofisica del malato oncologico dal 1979; la sede è situata a Padova ed accoglie utenti provenienti non solo dalla provincia, ma da quelle limitrofe. L’Associazione si occupa di fornire sostegno a pazienti oncologici, in particolare con servizi di psico-oncologia, attività di riabilitazione (linfodrenaggio), ginnastica dolce e attività artistico/espressive di gruppo.

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ZIA FRANCESCA ONLUS

ZIA FRANCESCA ONLUS

L’Associazione Zia Francesca Onlus è nata a Padova per volontà della Presidente Maela Callegaro,per mantenere vivo il ricordo della sorella Francesca, tragicamente scomparsa nel novembre del 2014; a questo si è unito il desiderio di sostenere alcuni progetti solidali, coerenti con i valori condivisi da entrambe: il primo riguarda l’ENPA – di cui Francesca era volontaria – e le varie attività di accoglienza e cura degli animali abbandonati, il secondo si intitola “Aiuta la Vita” e sostiene l’Unità operativa di Medicina Materno Fetale per le gravidanze a rischio nell’Ospedale di Padova, diretta dal Prof. Erich Cosmi; il terzo è finalizzato ad aiutare le donne, in particolare quelle del territorio - “Aiuta la Donna” – e prevede il coinvolgimento della Scuola dell’Infanzia e Nido Integrato San Gaetano, della Parrocchia di San Gaetano di Padova.

Per sostenere i progetti dell’Associazione “Zia Francesca” onlus”: bonifico bancario

IBAN: IT23W0307502200CC8500589155 oppure con carta di credito sul sito

www.associazioneziafrancescaonlus.it