CHARITY PROGRAM

Amici di Adamitullo onlus è un progetto nato dall’incontro di un gruppo di amici con Don Cesare Bullo, padre salesiano in missione nel mondo da più di cinquant’anni. Grazie al sostegno dell’ordine dei padri salesiani, che lavora da anni in Etiopia per garantire l’istruzione e la qualità di vita delle comunità locali, è stato possibile trovare insieme un luogo in cui realizzare il desiderio di aiutare i meno fortunati.
Delle tredici missioni presenti nel paese, la più piccola è proprio quella del villaggio di Adamitullo, a circa 170 km da Adis Abeba, sede di un centro scolastico con una scuola elementare e spazi per i giochi e le attività ricreative, fondato dai salesiani nel 1988. Proprio ad Adamitullo, noi Amici investiamo le nostre energie, impegnandoci a realizzare insieme tanti progetti attraverso missioni di volontariato ed eventi culturali e di intrattenimento per la raccolta di fondi, sopratutto nella città di Padova.
Almeno due volte l’anno, un gruppo di soci si reca in visita alla missione per vivere in prima persona la realtà di Adamitullo. Chiunque voglia partecipare è il benvenuto, l’ esperienza dei volontari si basa nel dare un contributo, oltre che all’interno della scuola (aiutando singolarmente i ragazzi e prendendo parte attivamente alle lezioni) soprattutto durante il resto della giornata: giocando con i bambini e collaborando con la comunità.
Potete guardare la nostra storia e i nostri progetti in corso sul sito www.amicidiadamitullo.org o sul profilo Facebook amici di Amici di Adamitullo onlus.

RACCOLTA FONDI

ASEM (Associazione per il sostegno dell’infanzia del Mozambico) è una Onlus fondata da Barbara Hofmann in Svizzera, nel 1999, per intraprendere in Mozambico iniziative a sostegno dei bambini, a quel tempo soprattutto orfani e/o abbandonati dalle famiglie che non avevano possibilità di mantenerli, a causa della guerra civile in atto nel paese.

Per far conoscere le attività svolte e allo scopo di raccogliere i fondi necessari, Barbara Hofmann ha creato una rete di associazioni, istituendo gruppi di volontari ASEM anche in Italia, Portogallo e Canada.
Con l’aiuto di tanti sostenitori, ha realizzato i tre Centri di Beira, Vilankulo e Gorongoza e ha fondato l’Associazione ASEM Mozambico che, con un management tutto mozambicano, gestisce le attività.
In 26 anni ASEM ha assistito per le prime necessità di ricovero e cibo più di 170.000 bambini e li ha aiutati a crescere e formarsi per avere un futuro migliore.

MISSION DI ASEM
Intervenire a favore dei bambini e giovani in situazione di disagio sociale e promuovere l’integrazione socioeconomica nella famiglia o nella comunità.

OBIETTIVI
• impegnarsi a favore dei bambini e della salvaguardia dei loro diritti;
• realizzare e appoggiare programmi di riconciliazione familiare e di reintegrazione familiare di bambini e giovani che vivono in condizioni di estrema povertà;
• promuovere e sviluppare diverse attività mirate alla riabilitazione psicologica, morale, educativa e formativa dei bambini in situazione di disagio sociale;
• sostenere la reintegrazione socio-economica di giovani che vivono in situazione di disagio sociale,
attraverso programmi di formazione professionale e supporto per l’inserimento nel mercato del lavoro;
• combattere l’abuso e la violenza su bambini e donne, recuperare la dignità per la difesa dal commercio umano, insegnare la prevenzione e cura di malattie diffuse come AIDS/HIV.

RISORSE ECONOMICHE
Le iniziative di ASEM sono sostenute dalle donazioni di soggetti privati di tutto il mondo e finanziati in parte da Enti e Fondazioni, su progetti che riflettono le attività dell’impegno quotidiano indirizzato alla crescita della persona.
ASEM Italia Onlus – Via Luigi Galvani, 12 – 35030 Caselle di Selvazzano Dentro (PD)
C.F. 05884841007 – tel. 049 8977886 – fax 049 6899944 – cell. 348 7975481
e-mail: sede@asemitalia.org – sito: www.asemitalia.org – www.facebook.com/asemitaliaASEM ITALIA Onlus

ATTIVITÀ E PROGRAMMI DI ASEM
– assistenza psicologica e sostegno alimentare di bambini svantaggiati, in comunità e nelle famiglie locali di adozione
– educazione e istruzione dei bambini nei Centri ASEM di Beira, Gorongoza e Vilankulo per il percorso dei 10 anni corrispondenti alle nostre scuole elementari, medie e di preparazione generale alle professioni
– formazione artistica (teatro, musica, danza, arti circensi, ecc.), addestramento sportivo (basket, pallavolo, calcio), anche come pratiche di riabilitazione psicologica
– sostegno ai giovani per frequentare corsi di formazione professionale e lavori di artigianato (sartoria, idraulica, meccanica, conduttori di auto, autocarri e mezzi pubblici, parrucchiere, cucina, ecc.)
– sostegno alla formazione universitaria (percorsi di amministrazione economica, farmacia, infermieristica, lingue, ecc.)
– avviamento dei giovani ad attività commerciali e turistiche (Vilankulo è una regione ambita per il turismo di élite)
– aiuto alle donne per l’avvio di micro attività di agricoltura e allevamento di animali da cortile, con prospettive di indipendenza economica per le famigli
– sviluppo della coltivazione di ortaggi, mais e piante da frutto, con l’obiettivo di realizzare l’auto sostentamento della comunità assistita e dell’Associazione stessa
– contribuire allo sviluppo di una economia locale, anche con la creazione di forme di associazioni cooperative per il commercio dei prodotti dell’orto, carne e uova destinati al mercato locale e alle strutture alberghiere e turistiche locali.
Per tutto questo, contiamo sulla generosità delle persone che ci danno fiducia e condividono l’impegno di vita di Barbara Hofmann e dei suoi collaboratori mozambicani.

RACCOLTA FONDI

Run Your Life Again RYLA onlus è nata nel 2015 su iniziativa di una paziente dell’Istituto Oncologico Veneto di Padova, Sandra Callegarin; durante il suo percorso di cura scopre nella corsa uno sprone, una fonte di energia per combattere il tumore; terminate le cure decide di condividere la sua esperienza di malattia e di corsa e di tradurla in un progetto da realizzare insieme all’Istituto Oncologico Veneto IOV di Padova che l’ha curata.

Costituisce con il marito la Onlus Run Your Life Again – RYLA e con il patrocinio, collaborazione e coordinamento dell’Istituto Oncologico Veneto I.R.C.C.S. e la collaborazione dell’UOC Medicina dello Sport e dell’Esercizio Azienda Ospedaliera di Padova raduna una squadra di donne operate di tumore al seno e una rappresentanza del personale medico dell’Istituto Oncologico Veneto IOV che le ha seguite, insieme alle quali affrontare, dopo la sfida della malattia, quella di correre la Maratona di New York 2016.E dopo il traguardo di New York, la squadra ha corso la maratona di Valencia a novembre 2017 e con una squadra raddoppiata, quella di Londra lo scorso aprile 2018 e ora sta per ripartire con nuovi obiettivi e ulteriore ampliamento della squadra!

LA MISSION DI RYLA, col progetto RUN FOR IOV è
– la riabilitazione psicofisica delle pazienti di tumore al seno attraverso la corsa vissuta come squadra insieme a rappresentanti del personale medico e infermieristico dello IOV che le hanno curate con i quali dopo aver corso la maratona contro il cancro, allenarsi ed arrivare a correre una vera maratona. Una vera rappresentazione dell’alleanza medico/paziente Pazienti e medici insieme!
– la sensibilizzazione riguardo all’importanza della prevenzione per una patologia che è la principale causa di morte della popolazione femminile mondiale oggi;
– la diffusione di un messaggio di speranza di coraggio per le pazienti di oggi, che faccia vedere una luce in fondo al tunnel della malattia a quelle donne che in quel tunnel sono ancora, dimostrando che dopo un tumore al seno, una volta concluse le terapie, si può riprendere a correre a pieno la propria vita;
– la raccolta di fondi per la Breast Unit e la ricerca contro il tumore al seno dell’Istituto Oncologico Veneto

VUOI SAPERNE DI PIÙ? runyourlifeagain@gmail.com

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Dal 1994 Fondazione Città della Speranza si pone l’obiettivo di migliorare le condizioni di cura e assistenza dei bambini, nonché di finanziare la ricerca scientifica in ambito oncoematologico e pediatrico. Grazie all’aiuto di imprese, associazioni, privati cittadini e alla forza del volontariato, ha realizzato e sostiene:
– la Clinica di Oncoematologia Pediatrica di Padova, centro di riferimento nazionale per la diagnosi di leucemia, linfomi e sarcomi. Ciò significa che a tutti i bambini, residenti in Italia o provenienti dall’estero, sono garantiti una diagnosi certa entro 24 ore e i migliori protocolli di cura;
– l’Istituto di Ricerca Pediatrica Città della Speranza. Con i suoi 17.500 mq, è il più grande centro di ricerca europeo in questo ambito e tratta le patologie pediatriche sotto differenti aspetti per moltiplicare le possibilità di successo in termini di nuove scoperte. Le principali aree di ricerca sono: l’oncologia pediatrica, la medicina rigenerativa, la nanomedicina, la genetica e le malattie rare, la medicina predittiva, l’immunologia e la neuroimmunologia.
L’azione di Città della Speranza ha contribuito fortemente ad innalzare i tassi di guarigione, portandoli dal 30% circa del 1994 all’85% di oggi. I protocolli di cura, messi a punto nei suoi laboratori, sono adottati in 51 Paesi al mondo.

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La Fondazione Ricerca Biomedica Avanzata Onlus, presieduta dal Prof. Francesco Pagano, è nata a Padova nel 1996 con lo scopo di promuovere e realizzare progetti e attività di ricerca scientifica nel contesto universitario e sanitario del Nord Est. Oggi rappresenta uno dei poli d’eccellenza a livello internazionale per le ricerche svolte nel campo della biologia cellulare e molecolare. Grazie ad un’attenta attività di partnership con l’Università di Padova, l’Azienda Ospedaliera e con le eccellenze private locali, la Fondazione si propone inoltre come motore di crescita scientifica, culturale, economica e sociale per il territorio.
Per l’esecuzione dei suoi progetti di ricerca, la Fondazione si avvale, come braccio operativo, dell’Istituto Veneto di Medicina Molecolare (VIMM). All’interno del VIMM operano più di 180 ricercatori, suddivisi in 20 gruppi coordinati dal Direttore Scientifico Prof. Nicola Elvassore.
Al VIMM i ricercatori hanno il compito di coniugare la ricerca di base (in biologia cellulare, molecolare e strutturale) con quella clinica, secondo il binomio comunemente definito come ricerca traslazionale. Lo stretto legame di questi due ambiti di ricerca è strategico per poter trasferire rapidamente in clinica i risultati delle ricerche.

Il filo conduttore dei progetti di ricerca è lo studio delle malattie dell’invecchiamento. L’aumentata aspettativa di vita ha portato ad un aumento di malattie ad oggi incurabili, dalle malattie neurodegenerative (Parkinson, Alzheimer, SLA), alle malattie cardiovascolari, ai tumori. I progetti di ricerca sviluppati nel nostro istituto si avvalgono della collaborazione tra scienziati con formazione e competenze diverse, della migliore attrezzatura scientifica disponibile sul panorama mondiale, e di scienziati di fama internazionale, al fine di arrivare più velocemente possibile alla cura di queste malattie.

Ad oggi i progetti di ricerca sviluppati nel nostro istituto interessano alcune aree tematiche legate a malattie di grande impatto sociale, al fine di arrivare più velocemente alla cura:

• Malattie cardiovascolari
• Malattie del metabolismo
• Malattie muscolari e perdita di massa muscolare
• Neuroscienze e malattie neurodegenerative
• Leucemie e tumori solidi

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Nata nel 1950, Medici con l’Africa Cuamm è la prima Ong in campo sanitario riconosciuta in Italia e la più grande organizzazione italiana per la promozione e la tutela della salute delle popolazioni africane. Realizza progetti a lungo termine in un’ottica di sviluppo.
A tale scopo si impegna nella formazione in Italia e in Africa delle risorse umane dedicate, nella ricerca e divulgazione scientifica e nell’affermazione del diritto fondamentale della salute per tutti.

Scopri di più sul nostro sito www.mediciconlafrica.org

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Il progetto Piccolo Principe è stato lanciato nel 2022 dall’Associazione Luca Ometto Onlus, in ricordo della prematura scomparsa per arresto cardiaco di Carlo Alberto, giovane atleta delle Fiamme Oro di Padova.
La mission del progetto è quella di operare con campagne di sensibilizzazione e prevenzione delle morti improvvise per arresto cardiaco nei bambini e ragazzi di giovane età, finanziare dei progetti di ricerca scientifica e donare dei defibrillatori affinché siano posizionati in tutti i luoghi pubblici del triveneto, ove mancanti, partendo dalla città di Padova.
Aiutaci a sensibilizzare e prevenire gli arresti cardiaci nei bambini.

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Nel 2006 nasce la Fondazione Help For Life onlus, emanazione di Padova Ospitale, con l’incarico di proseguire in maniera esclusiva sulla strada tracciata da essa, operando in campo internazionale con una maggiore visibilità e realizzare missioni socio-sanitarie e progetti di accoglienza, assistenza e cura per la fascia povera delle popolazioni.

Help for Life nel suo simbolo racchiude lo spirito che la ispira:

• una chiocciola per sottolineare l’accoglienza verso i poveri,
• un cuore per testimoniare la solidarietà verso la sofferenza,
• una lumaca per non dimenticare che con l’umiltà, anche se lentamente, si possono ottenere grandi risultati.

Help for Life crede fermamente che la salute sia un diritto innegabile per qualsiasi persona in ogni parte del mondo e che essa non possa prescindere dal riconoscimento della dignità umana. A tal fine opera ogni giorno per conseguire un equilibrio tra questi due valori irrinunciabili, inteso come condizione indispensabile per migliorare le condizioni di vita di una popolazione.

La  Fondazione promuove la qualità e lo sviluppo della vita delle fasce più deboli della popolazione dei Paesi in Via di Sviluppo (PVS).

La vision a lungo termine di Help for Life Onlus è quella di un mondo nel quale ci sia:

– Accoglienza e assistenza sanitaria  per fornire ai pazienti bisognosi sostegno umano e cure mediche;

– Istruzione e formazione facilmente accessibile per tutti, a partire dai più piccoli;

– Sviluppo sociale per migliorare le condizioni di vita e dare impulso all’economia locale per porre le basi per il miglioramento sanitario dal momento che la salute passa attraverso il sociale e il sociale attraverso la salute.

A questi obiettivi la Fondazione dedica il proprio impegno, il prezioso ed indispensabile lavoro dei suoi Collaboratori e dei Volontari e le risorse che i propri Sostenitori sono in grado di offrire.

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L’associazione Piccoli Punti dal 2006 si impegna a rendere il melanoma sempre più curabile e porta avanti progetti di prevenzione e sensibilizzazione sul territorio veneto.

Nata dall’incontro di alcuni medici ricercatori con alcuni imprenditori veneti con l’obiettivo di svolgere attività di prevenzione e di finanziare la ricerca e la diagnosi precoce del melanoma, nei 15 anni di attività l’associazione ha sostenuto l’ Unità Operativa Complessa di Chirurgia Oncologica dello IOV – Istituto Oncologico Veneto con sede a Padova e l’Università degli Studi di Padova.

Il melanoma è un tumore della pelle molto aggressivo, negli ultimi 15 anni il numero di casi di melanoma è praticamente raddoppiato, solo in Italia ogni anno si registrano 14.000 nuovi casi. Obiettivo di Piccoli Punti è anche quello di educare la popolazione sui fattori di rischio del melanoma, promuovendo a larga scala la cultura della Prevenzione.

Negli ultimi anni, grazie soprattutto alla maggiore attenzione posta al problema, all’aumento delle diagnosi precoci e alle tecniche di diagnostica non invasiva, la sopravvivenza a 5 anni dalla diagnosi di melanoma ha mostrato un costante miglioramento. Siamo convinti che solo con una continua attenzione alle attività di Educazione, Prevenzione e Ricerca, sarà possibile sconfiggere il melanoma. Grazie al contributo di cittadini e aziende del territorio, in questi anni l’Associazione ha contributo a sostenere progetti di ricerca finalizzati a migliorare la qualità della vita dei pazienti di melanoma.
Sin dalla sua fondazione, presidente dell’Associazione Piccoli Punti è Paolo Castorina. Il Coordinatore Scientifico è il prof. Carlo Riccardo Rossi, già responsabile dell’Unità Operativa Complessa di Chirurgia Oncologia dell’Istituto Oncologico Veneto e già presidente dell’Intergruppo Melanoma Italiano.

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L’Associazione Casa Priscilla è nata ufficialmente nel 2001 per intuizione di sorella Maria, persona da sempre attenta all’accoglienza degli ultimi, ma le sue radici risalgono a molti anni prima. Fin dal 1991 sorella Maria, supportata da alcuni volontari, ha aperto la sua casa all’accoglienza di madri e minori in difficoltà. La nostra mission è essere un ambiente educativo di passaggio, sereno e familiare, per ogni minore accolto, in attesa di un rientro stabile in famiglia o di altra sistemazione concordata con l’Ente inviante.

RACCOLTA FONDI

L’Associazione Zia Francesca Onlus nasce nel 2015 per mantenere vivo il ricordo di una persona speciale come Francesca Callegaro, scomparsa prematuramente all’età di 31 anni. Francesca era piena di amore per gli altri, attenta e sensibile verso i meno fortunati e verso chi aveva bisogno di aiuto. Per iniziativa della sorella Maela, per far continuare a splendere questa piccola grande luce solidale, è nata l’Associazione a lei intitolata. Attualmente l’Associazione si occupa di raccogliere fondi da destinare a tre importanti progetti sociali: l’ENPA, di cui Francesca era volontaria; «Aiuta la vita», con il sostegno all’ l’Unità operativa di Medicina Materno Fetale per le gravidanze a rischio nell’Ospedale di Padova; «Aiuta la donna» con il coinvolgimento della Scuola dell’Infanzia e Nido Integrato San Gaetano, della Parrocchia di San Gaetano di Padova.

www.associazioneziafrancescaonlus.it

L’Associazione Zia Francesca Onlus, tramite il progetto “Aiuta la vita”, da anni sostiene i progetti dell’Unità operativa di Medicina Materno Fetale per le gravidanze a rischio nell’Ospedale di Padova, diretta dal prof. Erich Cosmi, Direttore della Scuola di Specializzazione in Ginecologia ed Ostetricia e Presidente del Corso di Laurea in Ostetricia.
La raccolta legata alla Padova Marathon 2022 è destinata a sostenere l’acquisto di “simulatori del parto” (e/o componenti di esso). Si tratta di un ausilio didattico di grande utilità per formare le future ostetriche e metterle in grado di affrontare sia un parto fisiologico che patologico.
L’utilizzo del simulatore si è rivelato davvero efficace per migliorare la qualità della formazione in quanto mette gli studenti nelle condizioni di sperimentarsi direttamente nell’applicazione delle conoscenze, l’adesione ai protocolli e la capacità di reazione in situazioni di emergenza.
Per questo, per contribuire a rendere il parto sempre più sicuro per le future mamme e sostenere “la vita”, il bene più prezioso, l’Associazione Zia Francesca ha avviato una raccolta fondi ad hoc.

Fondazione Fontana Onlus nasce nel 1998 e opera a Padova e Trento. Persegue finalità di solidarietà sociale in quattro ambiti principali: Cooperazione internazionale, Educazione alla cittadinanza globale con il progetto World Social Agenda, Informazione con il portale www.unimondo.org e Mobilitazione della comunità. Promuove una cultura che valorizzi la relazione con la vulnerabilità e i soggetti più deboli delle nostre comunità per giungere insieme a riconoscere le fragilità di tutti come risorsa e occasione di crescita.
www.fondazionefontana.org

Fondazione Fontana sostiene le attività de L’Arche Kenya e del Saint Martin, due realtà impegnate quotidianamente in Kenya nel costruire società inclusive prendendosi cura dei più fragili.

L’ARCHE KENYA
Una delle comunità de l’Arche presenti in più di 35 paesi nel mondo. Nata nel 2009 promuove un’attitudine positiva nei confronti delle persone con disabilità portandone alla luce talenti e potenzialità. Gestisce a Nyhaururu le case Effathà e Betania dove convivono persone disabili e non con la convinzione che una società realmente umana debba essere fondata sull’accoglienza e sul rispetto dei più piccoli e dei più deboli.
www.larchekenya.org

Il SAINT MARTIN CSA è un'organizzazione che lavora a Nyahururu, sugli altopiani del nord del Kenya. La mission dell’organizzazione è rafforzare la capacità della comunità di prendersi cura e far crescere le competenze delle persone vulnerabili attraverso relazioni di reciproca trasformazione. I volontari sono oltre 500. Il lavoro è organizzato in programmi specifici che si occupano di minori svantaggiati, vittime di violenza e violazione dei diritti umani, persone con problemi di dipendenza e salute mentale. Lavora con un approccio inclusivo comunitario sottolineato dal motto dell’organizzazione Only Through Community.
www.saint.martin-kenya.org

I numeri delle Cure Palliative Pediatriche sono in crescita, per questo l’Associazione Fiato & Cuore raccoglie fondi per realizzare il nuovo Centro regionale per le Cure Palliative e Terapia del Dolore Pediatriche – Hospice Pediatrico del Veneto. 

A questo progetto partecipano coralmente tante associazioni da sempre attente alle necessità di cura e di assistenza delle bambine e dei bambini che hanno bisogno di rivolgersi, con le loro famiglie, all’Hospice pediatrico di Padova.

Realtà che ogni giorno sono a fianco di coloro che rendono possibile l’aiuto fattivo alle famiglie e ai giovani pazienti che si rivolgono all’Hospice per le cure palliative pediatriche. Che cercano di dare nuova energia e nuove opportunità di cura e di assistenza.

 

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Dal 1996 l’Associazione Pulcino si occupa di neonati prematuri, sostiene le “famiglie premature” ed i reparti di terapia intensiva neonatale e supporta i bambini nel loro percorso di crescita.
Oggi grazie agli ottimi risultati della neonatologia possono sopravvivere bambini che nascono alla 23ma settimana di gestazione cioè al quinto mese di gravidanza, ma sono fragili bambini che hanno sempre un gran bisogno di cure e di attenzioni particolari anche dopo la dimissione.
Noi, genitori volontari dell’Associazione Pulcino, ci impegniamo per due obiettivi primari: incentivare la qualità della degenza ospedaliera e favorire le condizioni per un’ottimale crescita di questi bambini.
Anche se alcuni di questi “Pulcini” non raggiungono i 400 grammi alla nascita, hanno il diritto di ottenere il “giusto peso” ed una particolare attenzione in tutte le fasi dello sviluppo.

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La nostra associazione “Dottor Clown Padova” nasce grazie ad un gruppetto di giovani, incuriositi dalla personalità e dalle attività del Dott. Evaristo Arnaldi, fondatore della Confederazione “Dottor Clown Italia”, che già svolgeva servizio di clownterapia presso l’Ospedale San Bortolo di Vicenza.
Il desiderio di intraprendere lo stesso percorso, per portare un sorriso anche nei reparti pediatrici dell’Azienda Ospedaliera di Padova, era talmente grande che decisero di imitarlo. Grazie al generoso e immediato supporto dello stesso Evaristo, in arte Dott. Baristo, il gruppetto padovano iniziò un percorso formativo, con un tirocinio nelle corsie dell’ospedale vicentino, che in breve tempo lo portò a varcare le soglie delle corsie dell’Ospedale Pediatrico di Padova.
Passo dopo passo, formazione dopo formazione, quel gruppetto crebbe in numero ed esperienze.
Oggi siamo un gruppo di circa 50 persone e prestiamo servizio in tutti i reparti di pediatria dell’Azienda Ospedaliera di Padova, compresa l’oncoematologia pediatrica, e anche nei reparti di geriatria e medicina dell’ospedale “Immacolata Concezione” di Piove di Sacco.

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A Padova c’è un gruppo di donne che lavora da anni affinché la violenza contro le donne non continui ad essere un fatto normale. Sono le psicologhe, le avvocate, le educatrici e le volontarie del Centro Veneto Progetti Donna, l’associazione che gestisce i quattro Centri antiviolenza riconosciuti nella nostra provincia e che collabora in modo attivo con tutte le realtà pubbliche e del privato sociale. Insieme ai quattro Centri, l’associazione gestisce sette Sportelli antiviolenza nel territorio provinciale.
Il Centro Veneto Progetti Donna è un’Associazione di volontariato – ONLUS che offre sostegno a donne, italiane e straniere, in difficoltà e coinvolte in situazioni di violenza e maltrattamento familiare e non. Nasce a Padova nel 1990 per iniziativa di un gruppo di donne per dare una risposta concreta alle numerose richieste di aiuto.
Il Centro antiviolenza è un Progetto del Centro Veneto Progetti Donna che accoglie le donne vittime di violenza. Ogni giorno, da trent’anni, le operatrici del Centro accolgono le donne in difficoltà, ascoltano le loro storie, offrono supporto psicologico e, se necessario, anche legale.
Le operatrici impegnate nel Centro antiviolenza sono psicologhe con una formazione specifica nelle tematiche della violenza coniugale e intrafamiliare e si impegnano nell’accreditamento formativo continuo.

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Le operatrici, gli operatori, la comunità di suore Elisabettine, le volontarie e i volontari delle Cucine Economiche Popolari di Padova, opera della Chiesa di Padova, dal 1882 si prendono cura delle persone in stato di bisogno.
Durante l’anno 2023 hanno raccolto oltre 3000 persone da 86 paesi diversi.
Le Cucine Economiche Popolari hanno a cuore il benessere di ogni donna e uomo che vive una situazione di vulnerabilità offrendo loro vari servizi che danno risposta ai bisogni primari: servizio sanitario, distribuzione vestiti e coperte, doccia, mensa.
Servizio docce.
L’igiene personale è un diritto importante e un aspetto fondamentale per conservare la propria dignità, sia nei riguardi di sé stessi che nella relazione con gli altri.
Per questo offrono la possibilità di fare una doccia calda a donne e uomini, un servizio indispensabile per chi non ha dimora e vive per strada.
Nel 2023 532 persone diverse hanno usufruito del loro servizio docce per un totale di 4800 prestazioni.
Con il tuo sostegno vogliono continuare ad offrire un servizio docce che garantisca la presenza di personale qualificato nell’accoglienza e nella relazione con gli ospiti.

PiANO C è un’organizzazione di volontariato nata con lo scopo di aiutare ragazze e ragazzi che hanno affrontato patologie emato-oncologiche ad essere di nuovo protagonisti della propria vita attraverso esperienze di Terapia Ricreativa.

E grazie alla terapia ricreativa, sappiamo bene cosa significa "C".
C come "Challenge"-sfida, come le sfide che la vita ci pone davanti.
C come "Choice"-scelta, perchè siamo noi a decidere di affrontare queste sfide.
C come "CAMP!", dove noi di PiANO C scegliamo la magia del Campo come mezzo per affrontare le sfide di ciascuna e ciascuno.

C come 'CI CREDO, CORRO!'
L’obbiettivo per il 2024 è quello di portare a Barretstown 30 adolescenti da ogni parte d’Italia ...e come sempre ci auguriamo che le nostre possibilità d’essere di aiuto continuino a crescere esponenzialmente negli anni.

C come...ci aiuti??
Ecco cosa contribuirai a realizzare:
Aiuterai Piano C a sostenere la spesa per 40 biglietti aerei di andata e ritorno per i nostri ragazzi e ragazze (Camper) e per i volontari e le volontarie che li accompagneranno (Caras) verso l'Irlanda!

Partecipa con noi alla Padova Marathon 2024, corri, cammina e condividi questa campagna per dare l’opportunità a ragazze e ragazzi di viaggiare verso la magia e la spensieratezza di Barretstown ✈️

Giovani e cuore aritmico onlus – GECA onlus è un’associazione per la vita, per stare vicino, prendere per mano e sorreggere i giovani e i loro cuori aritmici.
L’associazione nasce nel 2000 per lottare contro una malattia di origine genetica, la Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro, di cui erano e sono ancora sconosciuti molti aspetti e che può tragicamente causare la morte improvvisa di molti giovani. Negli anni, grazie alla stretta collaborazione con il Reparto di Cardiologia dell’Ospedale di Padova e con numerose altre realtà del territorio nazionale, le attività di assistenza si sono allargate anche ad altre patologie.
GECA onlus ha come impegno principale quello di essere un centro per la prevenzione delle patologie cardiache giovanili a rischio di morte improvvisa e si offre come punto di riferimento per consulenze mediche, genetiche e psicologiche (art. 3 dello Statuto).
Il supporto ai malati e ai loro familiari avviene attraverso varie attività, tutte gratuite.
Meeting informativi per Medici di base, Cardiologi, Medici dello Sport e pazienti con aggiornamento dei ricercatori clinici e genetisti sull’evoluzione della ricerca e sulle applicazioni cliniche.
Consulenze cardiologiche: presso la sede dell’Associazione, il Professor Luciano Daliento e il dottor Bortolo Martini sono a disposizione dei soci per consulenze cardiologiche gratuite.
Supporto psicologico e corti di training autogeno: grazie alla collaborazione con le dottoresse Viviana Marcon e Fabiana Micheluzzi, Geca offre ai propri soci corsi di training autogeno gratuiti mirati ad aiutare i malati e le loro famiglie a rapportarsi in maniera positiva alla quotidianità della vita.
Consulenze dietologiche: a disposizione dei soci che necessitano di un corretto bilanciamento nutrizionale per un cardiopatico.
Consulenze genetiche: medici genetisti a disposizione per chiarire l’ereditarietà della malattia.
Corsi di rianimazione cardio-polmonare: programmazione di corsi gratuiti di rianimazione cardio-polmonare che verranno svolti in diverse città d’Italia grazie alla collaborazione della propria rete di Referenti regionali (che a oggi conta 9 regioni).
Progetto ArtRitmica: il nuovissimo progetto culturale e creativo pensato da Geca onlus, ArtRitmica, ideato per far leva sulle giovani generazioni mediante uno strumento creativo e diretto come l’arte contemporanea. Un progetto che coniuga arte, bellezza, prevenzione, street art, cultura, informazione e che parla direttamente ai giovani.
Centro di riferimento: la sede dell’Associazione, sita a Padova in via J. Crescini 141 bis, è aperta dal lunedì al venerdì con sportello di ascolto.
Numero di riferimento: 3356141526, recapito telefonico attivo 24 ore su 24, 7 giorni su 7, per qualsiasi emergenza, comunicazione urgente o richiesta di supporto.

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Linfa Odv è una associazioni senza scopo di lucro impegnata da anni nella lotta contro le Neurofibromatosi.

Linfa è gestite da pazienti, genitori di bambini con Neurofibromatosi, dai loro medici e da tutti coloro che desiderano contribuire allo sviluppo della ricerca e delle conoscenze sulle Neurofibromatosi.

• Persegue esclusivamente finalità di solidarietà sociale ed ha i seguenti obiettivi:
• diffondere la conoscenza sulla malattia e sensibilizzare l’opinione pubblica, il mondo della medicina e le istituzioni sulle Neurofibromatosi;
• promuovere le necessarie informazioni sui Centri di Eccellenza presenti in Italia e all’estero per la prevenzione e la cura;
• promuovere la ricerca scientifica sulle Neurofibromatosi per trovare una cura;
• favorire iniziative per il riconoscimento e la tutela dei diritti delle persone affette da Neurofibromatosi per migliorare la qualità della loro vita;
• fornire aiuto, conforto e se occorre sostegno psicologico alle persone affette e ai loro familiari

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TEATRO FUORI ROTTA

Fondata nel 2004, Teatro Fuori Rotta APS è un’associazione culturale che cura la produzione e la messa in scena di allestimenti teatrali.

Ci occupiamo di teatro di prosa e di teatro ragazzi. Dal 2005 organizziamo rassegne teatrali ed eventi, corsi di dizione e recitazione, laboratori di teatro per le scuole, uso della voce e public speaking.

A ottobre 2015 abbiamo inaugurato Corde Palco, sede artistica e operativa dell’associazione, dedicata al teatro, alla musica, alla danza e alla formazione.

Da gennaio 2016 abbiamo la direzione artistica e la gestione del Teatro ai Colli di Padova.

La nostra associazione si autosostiene con i proventi delle proprie attività e con il sostegno di donazioni e contributi pubblici.

TEATRO AI COLLI – IL CINEMA VA IN SCENA

“Teatro ai Colli – Il cinema va in scena” è il progetto su cui stiamo lavorando dal 2023 attraverso il quale riporteremo il cinema al Teatro ai Colli, spazio da noi gestito.

Questa iniziativa vuole offrire un’occasione di socialità e di crescita culturale a tutte quelle persone che vorranno assistere alle proiezioni presso il Teatro ai Colli, ma soprattutto vuole essere un servizio messo a disposizione di tutti i cittadini di Brusegana e della città di Padova.

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